Los inhibidores CARD, abreviatura de Caspase Activation and Recruitment Domain inhibitors, representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar y modular las proteínas que contienen CARD en las células. Los dominios CARD son motivos proteicos evolutivamente conservados que se encuentran en diversas proteínas intracelulares, en particular las que intervienen en las vías de señalización apoptótica y las respuestas inmunitarias innatas. Estos dominios facilitan las interacciones proteína-proteína, principalmente a través de interacciones homotípicas, que son cruciales para la formación de complejos multiproteicos como el apoptosoma y los inflamasomas. El dominio CARD desempeña un papel fundamental en el reclutamiento y la activación de caspasas, una familia de proteasas de cisteína responsables de la ejecución de la apoptosis y el procesamiento de citoquinas proinflamatorias. Por lo tanto, los inhibidores dirigidos específicamente a los dominios CARD son esenciales para regular la actividad de las proteínas que contienen CARD, influyendo así en los eventos de señalización posteriores que median.A nivel molecular, los inhibidores de CARD se diseñan a menudo para interferir con las interacciones CARD-CARD o para bloquear el reclutamiento de proteínas efectoras posteriores. Esta interferencia puede impedir la formación de complejos proteicos funcionales necesarios para la activación de caspasas o el ensamblaje de inflamasomas, modulando así los procesos celulares que controlan. El diseño de inhibidores de CARD implica un profundo conocimiento de la biología estructural de los dominios CARD, incluidas sus interfaces de unión y la dinámica de interacción. Para dilucidar las estructuras tridimensionales de los dominios CARD se emplean con frecuencia técnicas de alta resolución como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de RMN, que proporcionan información sobre los posibles sitios de unión de los inhibidores. La especificidad y eficacia de estos inhibidores es primordial, ya que los dominios CARD intervienen en complejas redes de señalización y los efectos no deseados podrían tener consecuencias celulares imprevistas. Así pues, los inhibidores de CARD son herramientas cruciales para sondear los intrincados mecanismos de señalización dentro de las células, lo que permite diseccionar vías críticas para la homeostasis celular y las respuestas inmunitarias.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida es un compuesto natural que modula la CAR de forma indirecta. Al influir en la vía NRF2, puede potenciar la expresión de enzimas antioxidantes, que podrían competir con CAR por coactivadores comunes, lo que conduciría a la inhibición de la transcripción mediada por CAR. | ||||||
PK 11195 | 85532-75-8 | sc-203199 sc-203199A | 10 mg 50 mg | $86.00 $315.00 | ||
El PK11195 es un antagonista selectivo del receptor periférico de las benzodiacepinas (PBR), que afecta indirectamente al CAR. Dado que el PBR interactúa con el CAR en determinados contextos, su antagonismo por la PK11195 puede perturbar la asociación funcional entre el PBR y el CAR, dando lugar a la inhibición de la actividad del CAR. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol es un agente antifúngico en investigación que actúa como potente inhibidor del CYP3A4, una enzima regulada por el CAR. Al inhibir el CYP3A4, el ketoconazol puede interferir en la activación metabólica de la CAR, lo que conduce a la inhibición de la transcripción mediada por la CAR y de los efectos derivados. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El ácido elágico es un polifenol natural que modula indirectamente la actividad del CAR. Al influir en la vía NRF2 y aumentar la expresión de enzimas antioxidantes, el ácido elágico puede competir con CAR por coactivadores comunes, lo que resulta en la inhibición de la transcripción mediada por CAR. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
La guggulsterona es un compuesto natural que modula indirectamente la actividad de los CAR. Al influir en la vía PXR, puede competir con CAR por coactivadores comunes, lo que conduce a la inhibición de la transcripción mediada por CAR. El impacto de la guggulsterona sobre el PXR puede inhibir indirectamente la CAR al alterar la disponibilidad de coactivadores compartidos. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
El ácido litocólico es un ácido biliar que actúa como ligando endógeno del FXR, influyendo indirectamente en el CAR. Como el FXR y el CAR pueden interactuar y competir por coactivadores comunes, la activación del FXR por el ácido litocólico puede interferir con la transcripción mediada por el CAR, lo que conduce a la inhibición de la actividad del CAR. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
El oltipraz es un antioxidante sintético que modula indirectamente la actividad CAR. Al activar la vía NRF2, puede potenciar la expresión de enzimas antioxidantes, lo que puede provocar una retroalimentación negativa y una desensibilización, con la consiguiente inhibición de la transcripción mediada por CAR. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano es un compuesto natural que modula indirectamente la actividad CAR. Al activar la vía NRF2, puede potenciar la expresión de las enzimas antioxidantes, lo que puede provocar una retroalimentación negativa y una desensibilización, con la consiguiente inhibición de la transcripción mediada por CAR. | ||||||