Carbohydrates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose | 106820-14-8 | sc-213967 | 100 mg | $320.00 | ||
La 2,3,4-Tri-O-acetil-D-xilopiranosa es un derivado de carbohidrato caracterizado por su patrón de acetilación, que mejora su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. La presencia de múltiples grupos acetilo influye en su reactividad, permitiendo su participación selectiva en reacciones de glucosilación. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que influye en sus interacciones con otras biomoléculas y facilita vías enzimáticas específicas. Sus distintas propiedades físicas contribuyen a su papel en la química de los carbohidratos. | ||||||
Thiodiglucoside | 108392-13-8 | sc-222353 sc-222353A | 100 mg 250 mg | $300.00 $510.00 | ||
El tiodiglucósido es un carbohidrato caracterizado por su enlace disulfuro único, que le confiere una reactividad y una estabilidad distintas. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que potencia su interacción con diversos sistemas biológicos. La presencia de átomos de azufre influye en su comportamiento redox, lo que le permite participar en vías bioquímicas específicas. Su estructura molecular promueve conformaciones únicas, afectando a las afinidades de unión con proteínas y otras biomoléculas, desempeñando así un papel importante en las interacciones con carbohidratos. | ||||||
3α,6α-Mannopentaose | 112828-69-0 | sc-256602 | 5 mg | $220.00 | 1 | |
La 3α,6α-manopentaosa es un carbohidrato que se distingue por sus intrincados enlaces glicosídicos, que facilitan procesos específicos de reconocimiento molecular. Este oligosacárido presenta una capacidad única para formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con lectinas y otras proteínas de unión a carbohidratos, influyendo en las vías de señalización celular. El comportamiento dinámico del compuesto en solución contribuye a su papel como mediador de diversas interacciones biológicas. | ||||||
Neu5Ac2-α-PNP | 123549-14-4 | sc-215557 | 1 mg | $360.00 | ||
El Neu5Ac2-α-PNP es un carbohidrato que se distingue por su estructura única de derivado del ácido siálico, que aumenta su capacidad de participar en interacciones glicosídicas específicas. Este compuesto presenta distintas afinidades de unión debido a su configuración anomérica, lo que influye en su reactividad en las vías enzimáticas. Su solubilidad y estabilidad en varios disolventes permiten diversas interacciones, lo que contribuye a su papel en los procesos de reconocimiento y señalización celular. La flexibilidad conformacional dinámica del compuesto facilita aún más su participación en redes bioquímicas complejas. | ||||||
Methyl α-L-Idopyranosiduronic Acid Sodium Salt | 134355-31-0 | sc-211891 | 5 mg | $380.00 | ||
La sal sódica del ácido metil α-L-idopiranosidurónico es un carbohidrato caracterizado por su fracción de ácido urónico, que le confiere interacciones iónicas únicas con iones metálicos y proteínas. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintivas, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos bioquímicos. Su capacidad para formar complejos estables con cationes influye en su papel en los procesos celulares, mientras que su estereoquímica específica permite un reconocimiento enzimático selectivo, lo que repercute en las vías metabólicas. | ||||||
Heparin disaccharide II-H sodium salt | 136098-02-7 | sc-215133 | 1 mg | $160.00 | ||
La sal sódica del disacárido de heparina II-H es un hidrato de carbono caracterizado por su intrincado patrón de sulfatación, que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas con diversas macromoléculas. Este compuesto presenta una dinámica conformacional única, que le permite adoptar múltiples disposiciones espaciales que facilitan eventos de unión específicos. Su elevada solubilidad en condiciones fisiológicas favorece su rápida difusión, lo que le permite participar en complejas redes bioquímicas y modular las interacciones dentro de la matriz extracelular. | ||||||
2-Deoxy-D-galactose | 1949-89-9 | sc-202400 sc-202400A sc-202400B | 1 g 5 g 25 g | $79.00 $296.00 $1408.00 | ||
La 2-desoxi-D-galactosa es un monosacárido que desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los hidratos de carbono. Su configuración estructural única, al carecer de un grupo hidroxilo en la posición 2, altera su reactividad e interacción con las enzimas, influyendo en los procesos de glicosilación. Esta modificación puede afectar a la estabilidad de las glicoproteínas y los glicolípidos, influyendo en las vías de señalización celular. La distinta estereoquímica del compuesto también contribuye a sus afinidades de unión específicas, afectando a los eventos de reconocimiento molecular en los sistemas biológicos. | ||||||
Methyl 2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate | 150607-96-8 | sc-211830 | 100 mg | $360.00 | ||
El metil 2,3,4-Tri-O-isobutiril-1-O-tricloroacetimidoil-α-D-glucopiranuronato es un carbohidrato caracterizado por sus exclusivos sustituyentes isobutiril y tricloroacetimidoil, que le confieren distintas propiedades estéricas y electrónicas. Estas modificaciones mejoran su reactividad en reacciones de acilación y glicosilación, facilitando interacciones selectivas con nucleófilos. Los grupos voluminosos del compuesto influyen en su dinámica conformacional, promoviendo orientaciones moleculares específicas que pueden afectar a la cinética y las vías de reacción en la química de los carbohidratos. | ||||||
2,3,4-Tri-O-benzoyl-α-D-glucuronic Acid Methyl Ester, Trichloroacetimidate | 169557-99-7 | sc-213971 | 100 mg | $360.00 | ||
El éster metílico de ácido 2,3,4-Tri-O-benzoil-α-D-glucurónico, tricloroacetimidato es un derivado de carbohidrato notable por sus grupos benzoílicos, que mejoran la lipofilia y el impedimento estérico. Esta estructura favorece la reactividad selectiva en los procesos de glicosilación, permitiendo la formación controlada de enlaces glicosídicos. La fracción de tricloroacetimidato actúa como grupo saliente eficaz, facilitando una cinética de reacción rápida y permitiendo diversas vías de síntesis en la química de los hidratos de carbono. | ||||||
2,3-Dideoxy-2-methylene-D-glycero-D-galacto-nononic Acid γ-Lactone | 289697-66-1 | sc-206506 | 50 mg | $330.00 | ||
El ácido 2,3-Dideoxi-2-metileno-D-glicero-D-galacto-nonónico γ-lactona es un derivado de carbohidrato único caracterizado por su estructura de lactona, que introduce tensión en el anillo e influye en la reactividad. Este compuesto presenta interacciones moleculares distintas debido a su estereoquímica, lo que permite una unión selectiva en procesos enzimáticos. Su conformación única puede alterar la cinética de reacción, promoviendo vías específicas en las transformaciones de carbohidratos y potenciando su papel en las reacciones de glicosilación. | ||||||