Date published: 2025-9-7

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2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 106820-14-8)

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Nombres Alternativos:
D-Xylose 2,3,4-Triacetate; 2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylose
Solicitud:
2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose se utiliza en la síntesis de series de D-xilopiranosas: tri-O-acetil-D-xilosas y derivados cloroacetilados.
Número de CAS:
106820-14-8
Peso Molecular:
276.24
Fórmula Molecular:
C11H16O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2,3,4-Tri-O-acetil-D-xilopiranosa es un compuesto vital en la investigación de la química de los carbohidratos, ya que ofrece conocimientos sobre la síntesis y modificación de azúcares complejos. El mecanismo químico implica la protección de grupos hidroxilo específicos en el anillo de xilopiranosa, lo que permite reacciones de glucosilación selectivas y la construcción de diversas estructuras de hidratos de carbono. Los investigadores utilizan este compuesto para explorar las propiedades estructurales y funcionales de los oligosacáridos que contienen xilosa, dilucidando sus funciones en procesos biológicos como el reconocimiento célula-célula, la señalización celular y las interacciones huésped-patógeno. Además, la 2,3,4-Tri-O-acetil-D-xilopiranosa sirve como precursor en la síntesis de diversos glicoconjugados y enlaces glucosídicos, contribuyendo al desarrollo de glicomatrices y glicomateriales para aplicaciones en glicobiología, inmunología y ciencia de biomateriales. Su versatilidad se extiende al estudio de las interacciones carbohidrato-proteína, la especificidad enzimática y las dianas basadas en carbohidratos, ofreciendo valiosas perspectivas para el diseño de nuevos fármacos y vacunas basados en carbohidratos. En conjunto, esta sustancia química desempeña un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de la biología de los carbohidratos y sus implicaciones para diversos campos de investigación, que van desde la biología molecular a la ciencia de los materiales.


2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 106820-14-8) Referencias

  1. Oxidación catalizada por paladio de hemiacetales de aldosas benciladas a lactonas.  |  Bessmertnykh, A., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1377-80. PMID: 15113678
  2. Derivados alquenil y alquenoyl anfifílicos de la D-xilosa y sus propiedades tensioactivas.  |  Damez, C., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 154-62. PMID: 17182017
  3. Telomerización catalizada por paladio de butadieno con polioles: de mono a polisacáridos.  |  Bouquillon, S., et al. 2010. Top Curr Chem. 295: 93-119. PMID: 21626741
  4. Síntesis Total del Disacárido Natural Sambubiosa.  |  Lucarini, S., et al. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 32824527
  5. Una síntesis conveniente de 1-beta-D-arabinofuranosiltimina.  |  Keller, F. and Tyrrill, AR. 1966. J Org Chem. 31: 1289-91. PMID: 5907873
  6. Nucleósidos y sustancias relacionadas. V. Un procedimiento sintético para nucleósidos con el uso de pentóxido de fósforo como agente deshidratante.  |  Onodera, K., et al. 1966. J Org Chem. 31: 1291-2. PMID: 5907874
  7. Telomerización catalizada por paladio de butadieno con pentosas tri-O-acetiladas como ruta conveniente a glucósidos de 2,7-octadienilo  |  Hénin, F., Bessmertnykh, A., Serra‐Muns, A., Muzart, J., & Baillia, H. 2004. European Journal of Organic Chemistry. 2004(3): 511-520.
  8. Polimerización de láctidos coiniciada por ésteres de carbohidratos y piranosas  |  Tang, M., Haider, A. F., Minelli, C., Stevens, M. M., & Williams, C. K. 2008. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 46(13): 4352-4362.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose, 100 mg

sc-213967
100 mg
$320.00