Carbohydrates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-D-galactose | sc-282296 | 5 mg | $300.00 | |||
La 1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-galactopiranosil)-D-galactosa es un carbohidrato complejo caracterizado por sus unidades de galactosa acetiladas, que mejoran su solubilidad y reactividad. Los grupos acetilo facilitan la hidrólisis enzimática selectiva, influyendo en sus vías de degradación. Sus enlaces glucosídicos únicos contribuyen a distintos eventos de reconocimiento molecular, permitiendo interacciones específicas con lectinas y otras proteínas de unión a carbohidratos, afectando así a los procesos de reconocimiento biológico. | ||||||
D-Mannose | 3458-28-4 | sc-211180 sc-211180A | 100 g 250 g | $101.00 $158.00 | 1 | |
La D-manosa es un monosacárido natural que desempeña un papel crucial en los procesos de reconocimiento celular. Su configuración única le permite unirse selectivamente a lectinas y otras proteínas de unión a carbohidratos, influyendo en la señalización y adhesión celular. Este azúcar interviene en vías metabólicas, donde puede interconvertirse con otras hexosas, lo que influye en la producción de energía. Además, la D-manosa presenta características de solubilidad distintas, lo que mejora sus interacciones en entornos acuosos. | ||||||
L-(+)-Rhamnose | 3615-41-6 | sc-295225 sc-295225A | 5 g 25 g | $56.00 $166.00 | ||
La L-(+)-ramnosa es un azúcar natural que presenta una estructura 6-deoxi única, lo que influye en su reactividad e interacciones en los sistemas biológicos. Su configuración distintiva permite la unión específica con lectinas y otras proteínas de unión a carbohidratos, potenciando su papel en los procesos de reconocimiento celular. Además, la L-(+)-Ramnosa puede participar en reacciones de glicosilación, lo que influye en la estabilidad y funcionalidad de las glicoproteínas. Sus propiedades de solubilidad se ven influidas por su estereoquímica, afectando a su comportamiento en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranoside | 4099-85-8 | sc-221899 | 5 g | $330.00 | ||
El metil 2,3-O-isopropilideno-β-D-ribofuranosido es un glucósido que presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su reactividad en las reacciones de glucosilación. Sus grupos isopropilideno suponen un obstáculo estérico que puede modular la cinética de reacción y la selectividad en las vías de síntesis. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en catálisis. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita diversas aplicaciones en la química de los carbohidratos. | ||||||
1,3-Difluoro-2-propanol | 453-13-4 | sc-222969 | 1 g | $36.00 | ||
El 1,3-Difluoro-2-propanol presenta propiedades intrigantes como análogo de los hidratos de carbono, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo. Este compuesto puede participar en interacciones moleculares únicas, influyendo en las reacciones de glicosilación y alterando la cinética de reacción en la química de los carbohidratos. Su estructura fluorada mejora la estabilidad y la reactividad, permitiendo modificaciones selectivas en las vías sintéticas, que pueden dar lugar a nuevos derivados con propiedades funcionales distintas. | ||||||
2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucosylamine | 4229-38-3 | sc-208978 | 100 mg | $233.00 | ||
La 2-acetamido-2-deoxi-β-D-glucosilamina es un derivado de carbohidrato versátil caracterizado por su funcionalidad amina, que permite interacciones de enlace de hidrógeno únicas. Este compuesto participa en reacciones de glucosilación, en las que su grupo acetamido puede influir en la regioselectividad y la reactividad. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables mejora la solubilidad en disolventes polares, lo que favorece su papel en diversas vías bioquímicas. Además, puede actuar como sustrato para modificaciones enzimáticas, lo que pone de manifiesto su comportamiento dinámico en el metabolismo de los hidratos de carbono. | ||||||
2-Phenyl-1-propanol | 1123-85-9 | sc-223456 | 5 g | $26.00 | ||
El 2-fenil-1-propanol es un compuesto intrigante que presenta propiedades estereoquímicas únicas, lo que influye en sus interacciones con las biomoléculas. Su grupo fenilo hidrófobo aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, lo que puede afectar a su fluidez. El compuesto puede participar en varias vías de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas, en las que su funcionalidad de alcohol secundario desempeña un papel crucial en la determinación de la cinética de reacción y la selectividad en las transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosylamine | 4515-24-6 | sc-220675 | 50 mg | $360.00 | ||
La 2-acetamido-2-deoxi-3,4,6-tri-O-acetil-β-D-glucopiranosilamina es un complejo derivado de los carbohidratos que destaca por su tri-O-acetilación, que altera significativamente su reactividad y estabilidad. Los grupos acetilo aumentan su lipofilia, facilitando las interacciones con las membranas lipídicas. Este compuesto puede sufrir una desacetilación selectiva, lo que permite modificaciones a medida. Sus características estructurales permiten la participación en diversas formaciones de enlaces glicosídicos, influyendo en los procesos de ensamblaje y reconocimiento de carbohidratos. | ||||||
Bromo Heptaacetyl-D-lactoside, Stabilized with 4% Calcium Carbonate | 4753-07-5 | sc-210961 | 5 g | $320.00 | ||
El heptaacetil-D-lactosido bromado, estabilizado con carbonato cálcico, presenta una reactividad única debido a su heptaacetilación, que mejora su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. La presencia de bromo introduce características electrofílicas, promoviendo ataques nucleofílicos específicos. La intrincada estructura de este compuesto permite interacciones versátiles con otras biomoléculas, influyendo en las vías de glicosilación y modulando los eventos de reconocimiento de carbohidratos en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Meglumine | 6284-40-8 | sc-205383 sc-205383A sc-205383B sc-205383C | 50 g 250 g 500 g 1 kg | $50.00 $89.00 $140.00 $280.00 | ||
La meglumina, un alcohol polihídrico, presenta una notable solubilidad en agua debido a sus múltiples grupos hidroxilo, que facilitan los enlaces de hidrógeno. Su estructura única permite una quelación eficaz con iones metálicos, lo que influye en la cinética de reacción en diversas vías bioquímicas. La presencia de funcionalidades amino e hidroxilo aumenta su capacidad de participar en diversas interacciones moleculares, convirtiéndolo en un agente versátil en la química de los carbohidratos e influyendo en la estabilidad de los enlaces glicosídicos. | ||||||