Date published: 2025-10-14

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2-Phenyl-1-propanol (CAS 1123-85-9)

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Número de CAS:
1123-85-9
Peso Molecular:
136.19
Fórmula Molecular:
CH3CH(C6H5)CH2OH
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-fenil-1-propanol, un alcohol secundario con un grupo fenilo unido al segundo carbono de la cadena del propanol, se ha estudiado ampliamente en varios campos de investigación debido a sus diversas aplicaciones y a sus intrigantes propiedades químicas. Un área de gran interés es su utilización como componente quiral en síntesis orgánica. Las metodologías de síntesis asimétrica suelen emplear el 2-fenil-1-propanol como auxiliar quiral o como precursor para la síntesis de ligandos y catalizadores quirales debido al centro estereogénico presente en su estructura. Los investigadores explotan las propiedades estereoquímicas de este compuesto para inducir la quiralidad y controlar la estereoquímica de las moléculas diana durante la síntesis. Además, el 2-fenil-1-propanol ha encontrado aplicaciones en las industrias de fragancias y sabores como componente clave en la síntesis de compuestos aromáticos, debido a su característico perfil aromático derivado de la fracción fenílica. Además, sirve como material de partida para la preparación de diversos productos farmacéuticos intermedios y de química fina. La naturaleza versátil del 2-fenil-1-propanol lo convierte en una valiosa herramienta en la investigación de síntesis orgánica, facilitando el desarrollo de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en ciencia de materiales, agroquímicos y moléculas bioactivas.


2-Phenyl-1-propanol (CAS 1123-85-9) Referencias

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  3. Complejos poli(etilenglicol)-lipasa altamente activos y enantioselectivos en líquidos iónicos.  |  Maruyama, T., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1239-44. PMID: 15064803
  4. Propiedades de la cutinasa dependientes del agua en disolventes no acuosos: estudio computacional de la enantioselectividad.  |  Micaelo, NM., et al. 2005. Biophys J. 89: 999-1008. PMID: 15923226
  5. Sinergismo entre la irradiación de microondas y la catálisis enzimática en la transesterificación de etil-3-fenilpropanoato con n-butanol.  |  Yadav, GD. and Pawar, SV. 2012. Bioresour Technol. 109: 1-6. PMID: 22305539
  6. Haloquadratum walsbyi produce una alcohol deshidrogenasa (HwADH) versátil, de doble afinidad NAD+/NADP+ y termoestable.  |  Cassidy, J. and Paradisi, F. 2018. Mol Biotechnol. 60: 420-426. PMID: 29654471
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Phenyl-1-propanol, 5 g

sc-223456
5 g
$26.00