cAMPs and cGMPs

El 8-bromoadenosina 3',5'-monofosfotioato cíclico, sal de sodio Sp-Isómero, se caracteriza por su fracción de adenina bromada, que aumenta su afinidad por las fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas, que permiten una señalización prolongada debido a su resistencia a la hidrólisis. Su modificación con tioato contribuye a alterar la dinámica de unión con los receptores acoplados a proteínas G, influyendo en los niveles intracelulares de AMPc y modulando con precisión diversas vías de señalización.

El GMPS cíclico Rp-8-Br-PET, sal sódica, presenta una estructura de nucleótidos cíclicos bromados que altera significativamente su interacción con las enzimas celulares. Este compuesto demuestra una mayor estabilidad frente a la degradación enzimática, promoviendo la activación sostenida de las cascadas de señalización descendentes. Su enlace tioéster único facilita la unión selectiva a las proteínas diana, influyendo en la modulación de las vías dependientes del AMPc. La distinta conformación molecular del compuesto permite una regulación precisa de la dinámica de señalización intracelular.

Sp-8-pCPT-cyclic GMPS Sodium se caracteriza por su exclusivo marco nucleotídico cíclico, que aumenta su afinidad por proteínas quinasas específicas. Este compuesto presenta una notable resistencia a la hidrólisis, lo que garantiza una bioactividad prolongada. Sus características estructurales distintivas le permiten imitar eficazmente a los sustratos naturales, dando lugar a perfiles cinéticos alterados en reacciones enzimáticas. La capacidad del compuesto para participar en interacciones moleculares específicas permite el ajuste fino de las vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares.

La sal disódica de cGAMP es un dinucleótido cíclico que desempeña un papel fundamental en la señalización celular. Su estructura única facilita fuertes interacciones con STING (Stimulator of Interferon Genes), desencadenando respuestas inmunitarias. El compuesto exhibe una cinética rápida en la activación de las cascadas de señalización descendentes, lo que conduce a la producción de interferones de tipo I. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas permite una señalización sostenida, lo que lo convierte en un actor clave en la inmunidad innata y los mecanismos de defensa celular.

El dioctanoil-cAMP, Na es un derivado sintético del AMP cíclico que potencia la señalización celular a través de su estructura única de cola lipídica. Esta modificación favorece la permeabilidad de la membrana y facilita las interacciones con proteínas quinasas específicas, lo que conduce a estados de fosforilación alterados. Sus distintas propiedades hidrofóbicas le permiten participar en vías únicas mediadas por lípidos, influyendo en las respuestas celulares y modulando diversos procesos metabólicos. La estabilidad del compuesto en medios acuosos refuerza aún más su papel en las redes dinámicas de señalización.

El 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP es un potente análogo del AMP cíclico, caracterizado por su exclusiva sustitución 8-p-clorofeniltio. Esta modificación aumenta su afinidad por dianas proteicas específicas, en particular la proteína cinasa A, lo que se traduce en una mayor eficacia de la señalización. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que permite una activación prolongada de las vías descendentes. Su capacidad para imitar el AMPc natural y resistir su degradación lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica de la señalización intracelular y los mecanismos reguladores.

El 8-MA-cAMP es un análogo del AMP cíclico que se distingue por su sustitución 8-metil, que altera su interacción con diversas proteínas de señalización. Esta modificación mejora su estabilidad frente a la degradación de la fosfodiesterasa, lo que resulta en una activación sostenida de las vías dependientes del AMPc. La estructura única del compuesto facilita la unión selectiva a receptores específicos, influyendo en las respuestas celulares posteriores. Su perfil cinético diferenciado permite realizar estudios matizados de las redes de transducción y regulación de señales en sistemas celulares.

El 8-PIP-cAMP es un derivado cíclico del AMP que presenta una sustitución 8-piperidinil, lo que influye significativamente en su afinidad de unión y selectividad por las proteínas diana. Esta modificación aumenta su capacidad para modular las interacciones proteínicas, en particular con las proteínas quinasas dependientes de AMPc. El compuesto exhibe una cinética de reacción única, lo que permite prolongar los eventos de señalización y realizar intrincados estudios de los mecanismos celulares. Su distintiva arquitectura molecular promueve cambios conformacionales específicos en las proteínas diana, lo que permite comprender mejor las vías de regulación.

El sustrato TAMRA-cGMP PDE V es un análogo del GMP cíclico marcado con fluorescencia que facilita el estudio de la actividad de la fosfodiesterasa V. Su estructura única permite interacciones específicas con la enzima, mejorando la detección de la hidrólisis de GMPc. La incorporación de la fracción TAMRA proporciona una señal robusta, permitiendo la monitorización en tiempo real de la cinética de la reacción. Las propiedades distintivas de este sustrato lo convierten en una herramienta eficaz para explorar las vías de señalización del GMPc y la dinámica enzimática.

El 8-DY547-cGMP es un análogo fluorescente del GMP cíclico que sirve como potente sonda para el estudio de las vías de señalización del AMPc. Su diseño único permite la unión selectiva a proteínas quinasas dependientes de AMPc, lo que facilita la investigación de los efectos posteriores en la señalización celular. La incorporación del fluoróforo 8-DY547 mejora su fotoestabilidad y luminosidad, haciéndola ideal para la obtención de imágenes de células vivas y estudios dinámicos de interacciones enzimáticas y cinética de reacción en tiempo real.