Estructura molecular de 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP, Número CAS: 634207-53-7
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (CAS 634207-53-7)
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Nombres Alternativos:
8-(4-Chlorophenylthio)-2′-O-methyladenosine 3′,5′-cyclic monophosphate monosodium
Solicitud:
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP es un potente activador de membrana del factor de intercambio de nucleótidos de guanina, Epac
Número de CAS:
634207-53-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
507.82
Fórmula Molecular:
C17H16N5O6ClPS•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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8-pCPT-2′-O-Me-cAMP es un análogo de cAMP, que es un activador específico y potente de la membrana del factor de intercambio de nucleótidos de guanina, Epac, pero no tiene ningún efecto en PKA. 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP se puede usar para estimular la liberación de calcio de los almacenes de calcio intracelulares y la exocitosis en las células beta y la línea celular secretora de insulina (INS-1). Los estudios indican que la sustitución de un grupo 2'-metoxilo en lugar del grupo 2'-hidroxilo de cAMP resulta en la especificidad del compuesto hacia Epac. Epac2, otro factor de intercambio de nucleótidos de guanina, puede inhibir los efectos de 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP. Además, 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP puede ser útil como una herramienta farmacológica, para analizar las propiedades de señalización independientes de PKA de cAMP.
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (CAS 634207-53-7) Referencias
- Un nuevo análogo del AMPc específico de Epac demuestra una regulación independiente de Rap1 y ERK. | Enserink, JM., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: 901-6. PMID: 12402047
- Análogo del AMPc selectivo de Epac 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP como estímulo para la liberación de Ca2+ inducida por Ca2+ y la exocitosis en células beta pancreáticas. | Kang, G., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 8279-85. PMID: 12496249
- El activador de Epac-1 8-O-cAMP aumenta los efectos renoprotectores de las EPC murinas singénicas [corregidas] en la lesión renal isquémica aguda. | Patschan, D., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 298: F78-85. PMID: 19906949
- Epac1 media el mecanismo independiente de la proteína quinasa A de la secreción intestinal de cloruro activada por la forskolina. | Hoque, KM., et al. 2010. J Gen Physiol. 135: 43-58. PMID: 20038525
- Los análogos del AMP cíclico conjugados con 8-pCPT ejercen propiedades antagonistas del receptor de tromboxano. | Sand, C., et al. 2010. Thromb Haemost. 103: 662-78. PMID: 20135060
- La señalización Epac-Rap reduce el estrés celular y la insuficiencia renal inducida por isquemia. | Stokman, G., et al. 2011. J Am Soc Nephrol. 22: 859-72. PMID: 21493776
- La señalización por AMPc protege a las células epiteliales tubulares proximales de la apoptosis inducida por cisplatino mediante la activación de Epac. | Qin, Y., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 1137-50. PMID: 21745194
- Efecto 'off-target' del agonista Epac 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP sobre los receptores P2Y12 en las plaquetas sanguíneas. | Herfindal, L., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 437: 603-8. PMID: 23850619
- La activación de PKA y Epac media la vasorrelajación inducida por AMPc mediante el aumento de la producción endotelial de NO. | García-Morales, V., et al. 2014. Vascul Pharmacol. 60: 95-101. PMID: 24469067
- La señalización Epac-Rap reduce el estrés oxidativo en el epitelio tubular. | Stokman, G., et al. 2014. J Am Soc Nephrol. 25: 1474-85. PMID: 24511123
- La vía del AMP cíclico modifica la memoria a través de alteraciones de las moléculas de adhesión de células neurales en el hipocampo de rata. | Razmi, A., et al. 2014. Acta Med Iran. 52: 246-55. PMID: 24901853
- Acciones del AMPc sobre la sensibilización al calcio en la contracción del músculo liso del detrusor humano. | Hayashi, M., et al. 2016. BJU Int. 117: 179-91. PMID: 25981809
- Papel de la señalización PI3K/Akt y MEK/ERK en la estabilización de la barrera endotelial mediada por AMPc/Epac. | Gündüz, D., et al. 2019. Front Physiol. 10: 1387. PMID: 31787905
- La activación de Epac mejora la inflamación tubulointersticial en la nefropatía diabética. | Yang, WX., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 659-671. PMID: 34103688
Inhibidor de:
Olfr438.Activador de:
α-protein kinase 3, βPIX, AKAP 10, ARHGAP23, C11orf74, CLLD6, Ect2, Epac, FAM118A, FAM83E, GRK 5, LAGE-3, MKS3, NHEDC1, Olfr473, Olfr474, Olfr476, Olfr584, Olfr585, Olfr586, Olfr702, Olfr868, RAP1, RGL4, Vmn1r167, y WDR18.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP, 1 mg | sc-257020 | 1 mg | $300.00 |