Los activadores de CaM I abarcan una amplia gama de compuestos químicos que ejercen sus efectos modulando las vías de señalización intracelular, influyendo así en la actividad funcional de CaM I. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, activa indirectamente CaM I a través de eventos de fosforilación mediados por PKA. Del mismo modo, el FTY720, una vez fosforilado, puede comprometer los receptores S1P, alterando la señalización de Ca2+, que está íntimamente relacionada con el estado de activación de CaM I. El A23187, al aumentar el calcio intracelular, influye directamente en la capacidad de unión al calcio de la CaM I, un determinante crucial de su actividad. Tanto el PMA como el IBMX fomentan un entorno propicio para la activación de CaM I; el primero a través de la activación de la vía de la PKC y el segundo inhibiendo la degradación del AMPc, con lo que se mantiene la actividad de la PKA.Mientras tanto, el PMA y el OAG actúan como activadores de la proteína quinasa C (PKC), lo que puede conducir a un aumento de los niveles de calcio intracelular, potenciando así directamente la actividad de CaM I, que es sensible a los niveles de calcio. La esfingosina-1-fosfato (S1P) y la rianodina influyen en las reservas intracelulares de calcio, ya que la S1P activa sus receptores para liberar calcio, mientras que la rianodina modula los receptores de rianodina con un efecto similar, lo que conduce en ambos casos a un aumento de la activación de la CaM I. El Thapsigargin contribuye a este proceso inhibiendo la SERCA, provocando un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que resultaría directamente en un aumento de la actividad de la CaM I. El ionóforo A23187 aumenta directamente la concentración de calcio intracelular, proporcionando un mecanismo directo para aumentar la actividad de la CaM I. El nifedipino, al bloquear los canales de calcio de tipo L, altera la señalización del calcio y puede provocar un aumento de la actividad de la CaM I a través del aumento del calcio intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA puede entonces fosforilar sustratos específicos que interactúan con el CaM I, potenciando su actividad funcional. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
El FTY720 se fosforila in vivo para formar un análogo de la esfingosina-1-fosfato que puede activar los receptores S1P, modulando los niveles intracelulares de Ca2+ y potenciando potencialmente la activación de CaM I debido a sus propiedades de unión al calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo de calcio, aumentando la concentración de calcio intracelular y activando así las proteínas dependientes del calcio, como la CaM I. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar varias dianas que regulan la actividad de la CaM I a través de cascadas de señalización descendentes. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la degradación del AMPc, manteniendo la activación de la PKA y potenciando potencialmente la actividad de la CaM I. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $62.00 $124.00 | 1 | |
El ácido nicotínico puede influir en los niveles de calcio intracelular, potenciando indirectamente la actividad de proteínas dependientes del calcio como la CaM I. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
Bay K8644 es un agonista de los canales de calcio de tipo L, que aumenta la afluencia de calcio y, por tanto, potencia la activación de CaM I. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, puede aumentar los niveles de AMPc, provocando así la activación de la PKA y la posterior fosforilación de las proteínas que regulan la actividad de la CaM I. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol que puede inhibir ciertos tipos de quinasas, alterando potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el CaM I, lo que conduce a su activación reforzada. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $90.00 $317.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor de la PKC, lo que puede dar lugar a alteraciones de los patrones de fosforilación en las redes de señalización, dando lugar potencialmente a mecanismos compensatorios que potencien la actividad de la CaM I. | ||||||