Moduladores de los canales de calcio
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 173212 | 217171-01-2 | sc-204169 | 10 mg | $235.00 | ||
La PD 173212 funciona como modulador de los canales de calcio al mostrar una elevada afinidad por subtipos específicos de canales de calcio, influyendo especialmente en los mecanismos de compuerta. Sus características estructurales únicas permiten una interacción selectiva con los dominios sensibles al voltaje del canal, alterando el umbral de activación. Este compuesto demuestra una cinética rápida en la inhibición del canal, proporcionando un control matizado sobre la dinámica de los iones de calcio, que puede conducir a resultados fisiológicos distintos. | ||||||
N-[4-[(2S)-3-[[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-methanesulfonamide | 457897-92-6 | sc-295632 sc-295632A sc-295632B sc-295632C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $205.00 $360.00 $793.00 | ||
La N-[4-[(2S)-3-[[2-(3,4-diclorofenil)etil]amino]-2-hidroxipropoxi]fenil]-metanosulfonamida actúa como modulador del canal de calcio mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno con los sitios de unión del canal. Su intrincada arquitectura molecular facilita una modulación alostérica única, aumentando o disminuyendo la actividad del canal. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados intermedios del canal contribuye a su distinta influencia en el flujo de iones de calcio, mostrando una compleja interacción de cinética y selectividad. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | $45.00 $63.00 | ||
La indapamida actúa como modulador de los canales de calcio por su capacidad única de alterar la dinámica conformacional de los canales de calcio. Al interactuar con residuos de aminoácidos específicos, induce cambios sutiles en los mecanismos de activación de los canales. Esta modulación se caracteriza por un perfil cinético distintivo, que permite una permeabilidad selectiva a los iones. Las características estructurales del compuesto favorecen un equilibrio matizado entre activación e inhibición, influyendo con precisión en el transporte de iones de calcio. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
El cloruro de calmidazolio actúa como modulador del canal de calcio al unirse selectivamente a los sitios reguladores del canal de calcio, lo que provoca alteraciones en el flujo de iones. Su interacción única con el entorno lipídico del canal aumenta la estabilidad del estado cerrado, reduciendo eficazmente la afluencia de calcio. Este compuesto presenta un perfil cinético de reacción distinto, caracterizado por un inicio rápido y efectos prolongados, que pueden influir en las vías de señalización celular y en la homeostasis del calcio. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C actúa como modulador de los canales de calcio dirigiéndose específicamente a las vías de la proteína cinasa C (PKC), inhibiendo su actividad y afectando así a la señalización dependiente del calcio. Su singular afinidad de unión altera la dinámica conformacional de los canales de calcio, provocando una disminución de la permeabilidad a los iones de calcio. Este compuesto muestra una notable selectividad por determinados subtipos de canales, influyendo en las respuestas celulares posteriores y modulando la excitabilidad en diversos tejidos. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina actúa como modulador de los canales de calcio al interactuar con sitios de unión específicos en los canales de calcio, influyendo en sus mecanismos de compuerta. Su estructura flavonoide única le permite estabilizar la conformación de los canales, regulando así la entrada de calcio. Esta modulación puede alterar los niveles de calcio intracelular, afectando a varias vías de señalización. Además, las propiedades antioxidantes de la quercetina pueden influir en la actividad de los canales de calcio a través de mecanismos redox sensibles, diversificando aún más su papel funcional en la fisiología celular. | ||||||
Nilvadipine | 75530-68-6 | sc-215567 | 50 mg | $177.00 | 1 | |
El nilvadipino actúa como modulador de los canales de calcio uniéndose selectivamente a los canales de calcio de tipo L y alterando su permeabilidad a los iones de calcio. Sus características estructurales únicas facilitan una interacción distinta con los dominios sensibles al voltaje del canal, lo que conduce a una reducción de la afluencia de calcio. Esta modulación afecta a la cinética de activación e inactivación del canal, influyendo en la excitabilidad y contractilidad celulares. Además, la lipofilia del nilvadipino aumenta su permeabilidad de membrana, lo que permite matizar los efectos reguladores de los procesos dependientes del calcio. | ||||||
Fluspirilene | 1841-19-6 | sc-252832 sc-252832A | 10 mg 50 mg | $156.00 $582.00 | ||
El fluspirileno actúa como modulador de los canales de calcio al interaccionar con sitios de unión específicos de los canales de calcio, influyendo especialmente en la dinámica del flujo de iones de calcio. Su conformación única permite una interacción selectiva con los mecanismos de compuerta del canal, modificando así el umbral de activación y alterando la velocidad de entrada del calcio. Esta modulación puede provocar cambios significativos en las vías de señalización celular, afectando a diversos procesos fisiológicos dependientes del calcio. Las características hidrofóbicas del compuesto también contribuyen a su interacción con las membranas lipídicas, mejorando su biodisponibilidad general y su eficacia funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina actúa como modulador de los canales de calcio inhibiendo de forma irreversible la Ca²⁺-ATPasa del retículo sarcoplásmico, lo que altera la homeostasis del calcio en las células. Esta inhibición conduce a niveles elevados de calcio intracelular, desencadenando distintas cascadas de señalización. Su estructura única permite interacciones específicas con la ATPasa, alterando su dinámica conformacional. Además, la naturaleza lipofílica de Thapsigargin facilita su integración en las membranas celulares, aumentando su potencia en la modulación de las vías de señalización del calcio. | ||||||
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | $264.00 | 9 | |
La manoalida actúa como modulador de los canales de calcio uniéndose selectivamente a determinados canales de calcio e inhibiéndolos, lo que influye en la afluencia de calcio y la señalización intracelular. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con las proteínas de los canales, alterando sus mecanismos de compuerta. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un inicio de acción rápido y efectos prolongados sobre la dinámica del calcio. Además, sus características hidrofóbicas permiten una penetración efectiva en la membrana, potenciando sus efectos moduladores sobre los niveles de calcio celular. | ||||||