CACHD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CACHD1 incluyen, entre otros, el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, Marimastat CAS 154039-60-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6976 CAS 136194-77-9 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de CACHD1 abarcan una gama diversa de compuestos químicos que convergen en el resultado común de disminuir las funciones adhesivas de la molécula de adhesión dependiente del calcio, CACHD1. El orotato de L-carnitina, al servir como precursor de IP3, conduce indirectamente a la perturbación del equilibrio del calcio intracelular, que es crítico para las funciones adhesivas de CACHD1. De forma similar, el uso de Marimastat impide la remodelación dinámica de la matriz extracelular mediante la inhibición de las MMP, estabilizando así el microambiente en el que opera CACHD1 y disminuyendo su papel en la motilidad celular. La inhibición de la vía de señalización de PI3K mediante LY 294002 da lugar a una atenuación de la señalización de AKT, que es imprescindible para la regulación de la supervivencia y la adhesión celulares, disminuyendo así indirectamente la activación de CACHD1 en estos procesos. Gö 6976 y SB 431542 contribuyen aún más a esta inhibición al dirigirse a las enzimas PKC y CK1, respectivamente, interrumpiendo las vías de señalización que de otro modo facilitarían los mecanismos de adhesión celular en los que interviene CACHD1.
Además, la acción de la forskolina en el aumento de los niveles de AMPc, y la posterior activación de la PKA, puede conducir a una alteración del paisaje de adhesión, impactando negativamente en la función de CACHD1. La pequeña GTPasa Rac1, fundamental para la reorganización de la actina y la propagación celular, es el objetivo del NSC 23766, interfiriendo así con los reordenamientos del citoesqueleto esenciales para la función de CACHD1. PD 98059 e Y-27632, que inhiben las vías MEK y ROCK respectivamente, alteran el entorno de señalización a uno menos propicio para la adhesión célula-célula mediada por CACHD1. La actividad de la miosina II ATPasa, crucial para la contractilidad del citoesqueleto y la motilidad celular, se ve obstaculizada por la blebbistatina, lo que reduce aún más las capacidades adhesivas y migratorias en las que CACHD1 podría estar implicada. En conjunto, estos inhibidores orquestan una regulación a la baja multifacética de la actividad funcional de CACHD1, enfatizando las complejidades de la adhesión celular y los puntos potenciales de intervención para disminuir el papel de CACHD1 en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la cinasa de la cadena ligera de miosina (MLCK), que interviene en la reorganización del citoesqueleto. Al inhibir la MLCK, disminuyen los cambios citoesqueléticos necesarios para la adhesión y la motilidad celulares mediadas por CACHD1, lo que conduce a la inhibición funcional del papel de CACHD1 en estos procesos. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMP) de amplio espectro. Las MMP intervienen en la degradación de la matriz extracelular, un proceso crucial para la migración y adhesión celulares. Al inhibir las MMP, el Marimastat disminuye indirectamente la actividad funcional de la CACHD1 al estabilizar la matriz extracelular y reducir la motilidad celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este compuesto es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K participa en la vía de señalización AKT, que puede regular la supervivencia y la adhesión celular. La inhibición de PI3K por LY 294002 conduce a una disminución de la señalización AKT, disminuyendo la señalización descendente que, de otro modo, podría conducir a la activación de CACHD1 en la adhesión celular. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede influir en la adhesión y la motilidad celular, la inhibición por Gö6976 podría disminuir las actividades funcionales de CACHD1 al reducir las vías de señalización mediadas por la PKC que apoyan los mecanismos de adhesión celular en los que podría estar implicada CACHD1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor de la caseína quinasa 1 (CK1). La CK1 está implicada en la señalización Wnt, que modula la adhesión célula a célula. Al inhibir la CK1, el D4476 puede disminuir las vías de señalización que pueden potenciar indirectamente la función de la CACHD1 en la adhesión y la migración celular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc, que a su vez puede activar la PKA. La PKA fosforila diversas dianas que pueden modular la adhesión celular. Por lo tanto, los niveles elevados de AMPc pueden provocar cambios en la dinámica de adhesión celular, disminuyendo potencialmente las funciones adhesivas de CACHD1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC 23766 inhibe la Rac1, una pequeña GTPasa implicada en las reorganizaciones del citoesqueleto necesarias para la adhesión celular. Al inhibir la Rac1, este compuesto conduciría a una inhibición funcional de la CACHD1 al impedir las reorganizaciones del citoesqueleto de actina y los procesos de extensión celular en los que la CACHD1 puede desempeñar un papel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK interviene en la proliferación y diferenciación celular, que son procesos que pueden influir en la adhesión celular. La inhibición de esta vía por el PD 98059 disminuye el potencial de CACHD1 para funcionar en la adhesión célula-célula durante estos procesos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La vía Rho/ROCK desempeña un papel importante en la organización del citoesqueleto de actina. Al inhibir ROCK, este compuesto disminuye indirectamente la actividad funcional de CACHD1 al alterar la dinámica del citoesqueleto que subyace a los procesos de adhesión y migración en los que CACHD1 está potencialmente implicada. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina es un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II. La miosina II es esencial para la contractilidad del citoesqueleto y la motilidad celular. Al inhibir la miosina II, la blebbistatina puede disminuir los procesos celulares que facilitan la adhesión y la migración celular. | ||||||