Los inhibidores químicos de la CaBP2 ejercen su acción inhibidora impidiendo la capacidad de la proteína para unirse al calcio, que es esencial para su función. Las sustancias químicas seleccionadas, todas ellas bloqueantes de los canales de calcio, actúan reduciendo la concentración intracelular de iones de calcio. Por ejemplo, el verapamilo y el nifedipino bloquean directamente los canales de calcio de tipo L activados por voltaje, lo que provoca una reducción de la entrada de iones de calcio. Sin suficiente calcio, CaBP2 no puede desempeñar sus funciones reguladoras dependientes del calcio dentro de la célula. Del mismo modo, el Amlodipino y el Diltiazem reducen la disponibilidad de iones de calcio al inhibir la afluencia a través del mismo tipo de canales. Al reducir la reserva interna de calcio, estas sustancias químicas garantizan que CaBP2 no pueda interactuar con sus socios típicos de iones de calcio, inhibiendo así la actividad de la proteína.
Además, otras sustancias químicas como el Felodipino y el Isradipino también disminuyen los niveles de calcio en el entorno celular al dirigirse a los canales de calcio de tipo L y bloquearlos. Nicardipino, Nimodipino y Nitrendipino comparten un mecanismo similar, inhibiendo selectivamente los canales de calcio y, por lo tanto, disminuyendo la concentración de iones de calcio que es crucial para la actividad funcional de CaBP2. Lacidipino, Lercanidipino y Manidipino completan la lista de inhibidores seleccionados, contribuyendo cada uno de ellos a la reducción del calcio intracelular y, por extensión, de la actividad de CaBP2. Cada una de estas sustancias químicas, al reducir la disponibilidad de los iones de calcio necesarios para el correcto funcionamiento de la CaBP2, inhibe eficazmente la proteína. Esta inhibición es consecuencia directa del bloqueo del canal de calcio, que es el principal modo de acción de estos compuestos seleccionados.
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