Inhibiteurs CaBP2

Les inhibiteurs courants du CaBP2 comprennent, sans s'y limiter, le Vérapamil CAS 52-53-9, la Nifédipine CAS 21829-25-4, l'Amlodipine CAS 88150-42-9, le Diltiazem CAS 42399-41-7 et la Félodipine CAS 72509-76-3.

Les inhibiteurs chimiques de CaBP2 exercent leur action inhibitrice en empêchant la protéine de lier le calcium, ce qui est essentiel à sa fonction. Les produits chimiques sélectionnés, tous des bloqueurs de canaux calciques, agissent en réduisant la concentration intracellulaire d'ions calcium. Par exemple, le vérapamil et la nifédipine bloquent directement les canaux calciques L de type voltage, ce qui entraîne une réduction de l'afflux d'ions calcium. Sans une quantité suffisante de calcium, la CaBP2 ne peut pas jouer son rôle de régulateur dépendant du calcium dans la cellule. De même, l'amlodipine et le diltiazem réduisent la disponibilité des ions calcium en inhibant l'influx par le même type de canaux. En réduisant la réserve interne de calcium, ces produits chimiques font en sorte que la CaBP2 soit incapable d'interagir avec ses partenaires typiques de l'ion calcium, ce qui inhibe l'activité de la protéine.

En outre, d'autres substances chimiques comme la félodipine et l'israélipine diminuent également les niveaux de calcium dans l'environnement cellulaire en ciblant et en bloquant les canaux calciques de type L. La nicardipine, la nimodipine et la nitrendipine partagent un mécanisme similaire, inhibant sélectivement les canaux calciques et diminuant ainsi la concentration d'ions calcium qui est cruciale pour l'activité fonctionnelle de la CaBP2. La lacidipine, la lercanidipine et la manidipine complètent la liste des inhibiteurs sélectionnés, chacun contribuant à la réduction du calcium intracellulaire et, par extension, de l'activité de la CaBP2. Chacun de ces produits chimiques, en diminuant la disponibilité des ions calcium nécessaires au bon fonctionnement de la CaBP2, inhibe effectivement la protéine. Cette inhibition est une conséquence directe du blocage du canal calcique, qui est le principal mode d'action de ces composés sélectionnés.