Los inhibidores de la CA II, también conocidos como inhibidores de la anhidrasa carbónica II, pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de la actividad de la enzima anhidrasa carbónica II (CA II). Las anhidrasas carbónicas son una familia de enzimas que catalizan la interconversión de dióxido de carbono (CO2) e iones de bicarbonato (HCO3-) en diversos procesos fisiológicos. La CA II, en particular, se encuentra predominantemente en los glóbulos rojos, donde contribuye al transporte de CO2 de los tejidos a los pulmones para su exhalación, manteniendo así el equilibrio ácido-base en el organismo. Los inhibidores de la anhidrasa carbónica II, como su nombre indica, son moléculas que inhiben la actividad enzimática de la anhidrasa carbónica II, y lo hacen uniéndose a su sitio activo.
Estructuralmente, los inhibidores de la anhidrasa carbónica II pueden variar mucho, pero normalmente poseen una fracción química que puede unirse al ión zinc presente en el sitio activo de la enzima. Esta unión interfiere en la capacidad de la enzima para catalizar la hidratación del CO2 en iones de bicarbonato, alterando procesos fisiológicos esenciales. Los inhibidores de CA II han encontrado aplicaciones en varios campos, incluida la investigación, donde se utilizan como herramientas para estudiar las funciones de las anhidrasas carbónicas en diversos procesos biológicos. Además, los inhibidores de CA II también se han explorado por su capacidad para el diagnóstico médico, en particular en el contexto de las técnicas de imagen que se basan en la detección de cambios de CO2 o pH. El desarrollo de inhibidores de CA II con alta selectividad y afinidad por el sitio activo de la enzima sigue siendo un área de investigación activa, ya que son prometedores para diversas aplicaciones más allá de su importancia química y bioquímica intrínseca.
Items 1 to 10 of 15 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
El topiramato, como inhibidor de la anhidrasa carbónica, presenta interacciones únicas con los sitios activos de las enzimas, lo que conduce a una alteración de la dinámica del ion bicarbonato. Su marcada estructura molecular permite una inhibición competitiva, lo que influye en la regulación del pH en diversos sistemas biológicos. Las características lipofílicas del compuesto mejoran la permeabilidad de la membrana, favoreciendo una absorción celular eficaz. Además, su cinética de reacción revela un compromiso polifacético con las vías metabólicas, lo que influye en la estabilidad general y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloquea los canales de calcio de tipo L, reduciendo la afluencia de Ca^2+. | ||||||
Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | $186.00 | ||
El clorhidrato de dorzolamida funciona como un potente inhibidor de la anhidrasa carbónica, mostrando una afinidad de unión específica al sitio activo de la enzima. Esta interacción altera el equilibrio de dióxido de carbono y bicarbonato, influyendo en el equilibrio ácido-base. Su configuración molecular única facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofílicas, mejorando la solubilidad en medios acuosos. El perfil cinético del compuesto indica un rápido inicio de acción, lo que refleja su participación dinámica en los procesos bioquímicos. | ||||||
Benzenesulfonamide | 98-10-2 | sc-239295 sc-239295A | 5 g 100 g | $22.00 $23.00 | ||
La bencenosulfonamida actúa como un compuesto sulfonamídico versátil, caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo debido a su grupo sulfonamida. Esto aumenta su solubilidad en disolventes polares y facilita su participación en diversas reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura electrónica del compuesto permite la estabilización por resonancia, lo que influye en su reactividad y lo convierte en un agente clave en diversas vías químicas. Sus propiedades únicas contribuyen a su papel en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Methocarbamol | 532-03-6 | sc-211809 sc-211809-CW | 1 g 1 g | $205.00 $390.00 | ||
El metocarbamol es un compuesto único que presenta interacciones moleculares intrigantes, en particular por su capacidad para formar momentos dipolares transitorios. Esta característica aumenta su solubilidad en diversos disolventes orgánicos, facilitando su participación en mecanismos de reacción complejos. La configuración estérica del compuesto permite una reactividad selectiva, lo que influye en su comportamiento cinético en escenarios de ataque nucleofílico. Además, su flexibilidad conformacional contribuye a su diverso comportamiento químico, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio en química sintética. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueante selectivo de los canales de calcio tipo L. | ||||||
Brinzolamide-d5 | 1217651-02-9 | sc-217790 sc-217790A | 1 mg 2.5 mg | $925.00 $1331.00 | ||
La brinzolamida-d5 es un compuesto distintivo caracterizado por su capacidad de modular la actividad de la anhidrasa carbónica mediante interacciones de unión específicas. Su etiquetado isotópico mejora el seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre las vías de reacción. La estereoquímica única del compuesto influye en su afinidad por los sitios activos de las enzimas, afectando a la cinética de reacción. Además, su perfil de solubilidad en disolventes polares permite aplicaciones versátiles en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación mecanística. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Bloquea los canales de calcio de tipo L, ralentizando el ritmo cardíaco. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Inhibe los canales de calcio de tipo L en el músculo liso vascular. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Selectivo para los vasos sanguíneos cerebrales para prevenir los espasmos. |