C8orf42 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C8orf42 incluyen, entre otros, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumina CAS 458-37-7, Quercetina CAS 117-39-5, Genisteína CAS 446-72-0 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C8orf42 abarcan una serie de compuestos químicos que actúan sobre vías de señalización específicas, cuyo resultado final es una disminución de la actividad de C8orf42. Las principales vías a las que se dirigen estos inhibidores son PI3K/AKT, JNK, p38 MAPK y MEK/ERK. La mayoría de estos compuestos, como el resveratrol, el LY294002, la quercetina, la genisteína, la wortmannina, la apigenina y el EGCG, actúan sobre la vía PI3K/AKT, una vía de señalización crítica con la que se cree que interactúa el C8orf42. Al inhibir esta vía, estos compuestos pueden reducir eficazmente la actividad funcional del C8orf42.
Otros inhibidores se dirigen a vías diferentes pero relacionadas. Por ejemplo, la curcumina y el SP600125 obstaculizan las vías JNK y p38 MAPK. Simultáneamente, el SB203580 actúa sobre la vía p38 MAPK, y el PD98059 y el U0126 inhiben las vías MAPK y MEK/ERK, respectivamente. Se cree que estas vías se cruzan con los mecanismos funcionales de C8orf42. En consecuencia, estos inhibidores pueden reducir indirectamente la actividad de C8orf42 amortiguando las vías de señalización en las que participa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol puede inhibir la vía PI3K/AKT. C8orf42 interactúa indirectamente con PI3K/AKT, y su inhibición a través de resveratrol puede conducir a la reducción de la actividad de C8orf42. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede afectar a las vías de señalización JNK y p38 MAPK. Se cree que C8orf42 interactúa con estas vías, y la influencia de la curcumina puede conducir a una disminución de la actividad de C8orf42. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Se ha demostrado que la quercetina inhibe la vía PI3K/AKT. Como se sabe que C8orf42 interactúa con esta vía, la inhibición por quercetina puede disminuir la actividad de C8orf42. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína inhibe la vía PI3K/AKT. Dada la interacción de C8orf42 con esta vía, su inhibición a través de la genisteína puede resultar en una reducción de la actividad de C8orf42. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la vía p38 MAPK. Si C8orf42 interactúa con esta vía, su inhibición por SB203580 puede conducir a una disminución de la actividad de C8orf42. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la vía JNK. C8orf42, que se cree que interactúa con esta vía, puede ver disminuida su función por esta inhibición. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
La apigenina inhibe la vía PI3K/AKT. La interacción de C8orf42 con esta vía significa que su actividad puede verse reducida por los efectos inhibidores de la apigenina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG puede inhibir la vía PI3K/AKT. C8orf42 interactúa indirectamente con PI3K/AKT, y su inhibición a través de EGCG puede conducir a la reducción de la actividad de C8orf42. | ||||||