C7orf26 Activadores
Activadores comunes de C7orf26 incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 y Spermine CAS 71-44-3.
Los activadores de C7orf26 engloban una clase de compuestos químicos que podrían considerarse por su potencial para potenciar la actividad funcional de la proteína codificada por el marco de lectura abierto cromosómico, C7orf26. Los mecanismos propuestos por los que se cree que estos compuestos actúan sobre el C7orf26 se encuentran en sus funciones conocidas de modulación de las vías de señalización celular que podrían cruzarse con la función de la proteína. Por ejemplo, compuestos como la forskolina y el dibutiril-cAMP, al elevar los niveles de AMPc, podrían activar la proteína quinasa A (PKA) o influir en otras proteínas y factores de transcripción sensibles al AMPc que podrían potenciar indirectamente la actividad de la C7orf26, suponiendo que la actividad de la C7orf26 dependa de la señalización por PKA. PMA, a través de la activación de PKC, también podría modular la función de C7orf26 si está regulada por la fosforilación mediada por PKC.
En el caso de la ionomicina y el A23187, su papel como ionóforos del calcio sugiere que podrían modular el C7orf26 si forma parte de vías de señalización dependientes del calcio o está regulado por ellas. La elevación del calcio intracelular puede activar varias quinasas y fosfatasas que, a su vez, podrían influir en la función del C7orf26. En el caso de factores de crecimiento como el EGF y la insulina, que activan receptores tirosina quinasa específicos que conducen a cascadas de señalización descendentes como la vía MAPK/ERK y la vía PI3K/AKT, podrían potenciar la función del C7orf26 si es un efector descendente en estas vías o si su actividad se ve influida por ellas. Los donantes de NO, al aumentar los niveles de GMPc, podrían afectar al C7orf26 si funciona dentro de las vías de señalización dependientes de GMPc o si su actividad está modulada por las proteína quinasas dependientes de GMPc.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio. Si la actividad del C7orf26 está regulada por la fosforilación dependiente del calcio, la ionomicina podría potenciar su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe ciertas proteínas quinasas y puede alterar las cascadas de señalización. Si la actividad del C7orf26 está modulada por una quinasa que es inhibida por el EGCG, este compuesto puede potenciar indirectamente la actividad del C7orf26 al aliviar un acontecimiento de fosforilación inhibitoria. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que puede permear las membranas celulares y activar la PKA intracelularmente. Si el C7orf26 es un sustrato de la PKA, el dibutiril-cAMP podría potenciar su actividad promoviendo la fosforilación. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
La espermina interviene en la regulación de los canales iónicos y puede afectar a la señalización celular al estabilizar la estructura del ADN. Si el C7orf26 interactúa con el ADN o está implicado en procesos relacionados con el ADN, la espermina podría potenciar su actividad. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $57.00 $191.00 $302.00 $450.00 $1800.00 $3570.00 $10710.00 | 4 | |
El NAD+ es un cofactor para las sirtuinas y otras enzimas dependientes del NAD+. Si la función del C7orf26 está vinculada a la actividad de las sirtuinas o a los niveles de NAD+, aumentar la disponibilidad de NAD+ podría potenciar indirectamente la actividad del C7orf26. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede modular múltiples vías de señalización, incluidas NF-kB, JNK y p38 MAPK. Si el C7orf26 es un componente o regulador dentro de estas vías, la curcumina podría potenciar su actividad modulando la actividad de las vías. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa las sirtuinas y modula varias vías de señalización. Si la actividad del C7orf26 está vinculada a procesos regulados por sirtuinas o a vías moduladas por el resveratrol, su actividad podría verse potenciada. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar la remodelación de la cromatina y afectar a la expresión génica. Si el C7orf26 está regulado a nivel de la estructura de la cromatina, el butirato sódico podría potenciar su actividad aumentando su expresión. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Si C7orf26 está regulada negativamente por la vía PI3K/AKT, la inhibición de esta vía podría resultar en la potenciación de la actividad de C7orf26. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Si la función del C7orf26 está regulada negativamente por la señalización mTOR, la rapamicina podría potenciar la actividad del C7orf26 inhibiendo esta regulación negativa. | ||||||