Date published: 2025-10-26

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C6orf191 Inhibidores

Inhibidores comunes de C6orf191 incluyen, pero no se limitan a Triciribina CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de C6orf191 funcionan a través de diversos mecanismos para modular las vías de señalización de las que la proteína puede depender para su actividad. La triciribina actúa dirigiéndose específicamente a la vía de señalización AKT, que es crucial para muchos procesos celulares. Al inhibir la AKT, la triciribina puede reducir la fosforilación de las proteínas posteriores, lo que podría disminuir la función de C6orf191. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la PI3K, una cinasa que se encuentra aguas arriba de la AKT en la cascada de señalización. La inhibición de PI3K por estos productos químicos conduce a un bloqueo de la vía PI3K/AKT, que puede disminuir la actividad de C6orf191 si depende de esta vía en particular para su activación o localización. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la supervivencia celular.

Además, el PD98059 y el U0126 inhiben las enzimas MEK1/2 y, a través de esta acción, interrumpen la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad de C6orf191 si está regulada por la señalización MAPK. SB203580 y SP600125 inhiben específicamente las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente. Si C6orf191 depende de p38 MAPK o JNK para su actividad, estos inhibidores impedirían su función. PP2 y Dasatinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa, también pueden afectar a la función de C6orf191 si depende de la señalización a través de las cinasas de la familia Src. Go6983 y Bisindolilmaleimida I se dirigen a las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Si C6orf191 requiere PKC para su activación, el uso de Go6983 o Bisindolilmaleimida I puede resultar en una reducción de la actividad de la proteína. A través de estos diversos mecanismos, estos inhibidores químicos pueden alterar el estado funcional de C6orf191 dirigiéndose a varios puntos de regulación dentro de las redes de señalización celular.

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