C6orf105 Inhibidores
Inhibidores comunes de C6orf105 incluyen, pero no se limitan a Thapsigargin CAS 67526-95-8, 2-APB CAS 524-95-8, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4 y Xestospongin C CAS 88903-69-9.
Los inhibidores químicos del C6orf105 se dirigen a varios puntos de las vías de señalización del calcio para lograr la inhibición. Elapsigargina, al inhibir la bomba de calcio ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), altera la homeostasis del calcio, lo que provoca un aumento del calcio citosólico y el agotamiento de las reservas de calcio, lo que afecta indirectamente a la función del C6orf105 debido a su dependencia de los niveles regulados de calcio. Del mismo modo, el 2-APB inhibe los receptores de inositol trisfosfato (IP3), que son vitales para la liberación de calcio del retículo endoplásmico. La inhibición de estos receptores por 2-APB altera el flujo de calcio, afectando así a C6orf105. SKF-96365 obstaculiza los canales de entrada de calcio mediados por receptores, reduciendo la afluencia de calcio que C6orf105 requiere para sus acciones de señalización. El U73122, un inhibidor de la fosfolipasa C, impide la producción de IP3, una molécula crucial para la liberación de calcio y, en consecuencia, para la funcionalidad de C6orf105.
Además, ML-7 se dirige a la quinasa de cadena ligera de miosina, que participa en las vías en las que opera C6orf105, mientras que KN-93 inhibe la quinasa dependiente de calmodulina II (CaMKII), otro actor clave en la señalización del calcio. Ambos inhibidores pueden interrumpir los efectos descendentes necesarios para la señalización de C6orf105. La xestospongina C, como antagonista del receptor IP3, bloquea la función del receptor, inhibiendo así la cascada de señalización de la que forma parte el C6orf105. El BAPTA-AM quela el calcio intracelular, disminuyendo directamente los iones de calcio disponibles para los procesos de señalización en los que interviene el C6orf105. W-7, al antagonizar la calmodulina, impide la activación de las quinasas necesarias para la acción de C6orf105. El rojo de rutenio, un inhibidor de la captación de calcio mitocondrial, también bloquea varios canales de calcio, lo que afecta a la señalización necesaria para el C6orf105. Por último, el verapamilo y el nimodipino son bloqueantes de los canales de calcio de tipo L que inhiben la afluencia de calcio, esencial para la señalización dependiente del C6orf105. Cada uno de estos inhibidores, al modular la disponibilidad de calcio o la señalización, puede afectar a la función de C6orf105.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que inhibe indirectamente el C6orf105 al alterar la homeostasis del calcio dentro de la célula. El C6orf105 está asociado a vías de señalización dependientes del calcio, y al impedir la recaptación de calcio en el retículo sarcoplásmico y endoplásmico, el thapsigargin puede provocar la inhibición de la función del C6orf105. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El 2-APB actúa como inhibidor de los receptores IP3, que desempeñan un papel crucial en la regulación de los niveles de calcio intracelular. El C6orf105 participa en la señalización del calcio, y la inhibición de los receptores IP3 por el 2-APB puede provocar una alteración del flujo de calcio, inhibiendo así funcionalmente la actividad del C6orf105. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
El SKF-96365 inhibe los canales de entrada de calcio mediados por receptores, que son integrales para la función del C6orf105, ya que está implicado en las vías de señalización del calcio. Al inhibir estos canales, el SKF-96365 puede reducir la afluencia de calcio, lo que conduce a una inhibición funcional del C6orf105. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina. El C6orf105 forma parte de vías que implican la activación mediada por calcio de la cinasa de cadena ligera de miosina. Al inhibir esta quinasa, el ML-7 puede afectar a la señalización descendente necesaria para la función adecuada del C6orf105, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongina C es un antagonista del receptor IP3. Dado que el C6orf105 funciona dentro de vías de señalización dependientes del calcio que implican receptores IP3, el bloqueo de estos receptores por la xestospongina C puede inhibir los acontecimientos de señalización necesarios para la actividad del C6orf105. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células. Al quelar el calcio intracelular, el BAPTA-AM puede inhibir las vías de señalización dependientes del calcio en las que participa la C6orf105, lo que provoca la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor de la quinasa dependiente de calmodulina II (CaMKII). Dado que la CaMKII es una enzima clave en las vías de señalización del calcio y que el C6orf105 está asociado a dichas vías, la inhibición de la CaMKII por el KN-93 puede interrumpir la señalización necesaria para la función del C6orf105, provocando su inhibición. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
El W-7 es un antagonista de la calmodulina que puede inhibir las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina cálcica. Dado que el C6orf105 está implicado en la señalización del calcio, la inhibición de la calmodulina por el W-7 puede impedir la activación de las cinasas descendentes necesarias para la función del C6orf105, inhibiendo así la proteína. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor de la captación de calcio por las mitocondrias y también bloquea los canales de calcio. La inhibición de estas vías puede conducir a una reducción de la señalización del calcio intracelular que es crucial para la función de C6orf105, inhibiendo así la proteína. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L. Al bloquear estos canales, el verapamilo puede inhibir la afluencia de calcio necesaria para la función de proteínas dependientes del calcio como el C6orf105, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||