Los activadores de la AMPK abarcan una gama de compuestos químicos que potencian la actividad catalítica de la AMPK, una enzima sensora de energía crítica que desempeña un papel fundamental en la homeostasis energética celular. Los activadores directos, como el A-769662 y el SBI-0206965, interactúan con subunidades específicas de la AMPK, provocando cambios alostéricos que protegen a la enzima de la desfosforilación y aumentan su actividad. El AICAR y la berberina funcionan imitando al activador natural AMP, uniéndose a la AMPK y activándola al promover la fosforilación de su bucle de activación. Del mismo modo, PT1 y GSK621 actúan uniéndose a distintos sitios de la AMPK, induciendo cambios conformacionales que impiden la desfosforilación o aumentan la fosforilación, respectivamente, activando así la enzima.
Por otro lado, activadores indirectos como la Metformina y la Fenformina elevan la relación AMP/ATP inhibiendo el complejo mitocondrial I, que envía señales a la AMPK para que conserve energía, lo que conduce a su activación. Estos compuestos, junto con el salicilato, que se une directamente a la AMPK, y el resveratrol, que se activa a través de la vía SIRT1-LKB1, diversifican la gama de mecanismos por los que puede activarse la AMPK. Las implicaciones bioquímicas de la activación de AMPK son numerosas, ya que es un regulador central de las vías metabólicas. Compuestos como la quercetina activan la AMPK afectando a las cinasas aguas arriba o alterando los niveles de energía dentro de la célula, lo que puede conducir a una mayor fosforilación y activación de la cinasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. Esta elevación puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, que podrían fosforilar y potenciar la actividad del C5orf29, suponiendo que el C5orf29 esté regulado por vías de señalización mediadas por el calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC) que interviene en varias vías de señalización. La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación del C5orf29 o de proteínas que modulan la actividad del C5orf29, dando lugar a su potenciación funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un compuesto polifenólico del té verde con propiedades inhibidoras de las quinasas. Al inhibir ciertas quinasas, el EGCG puede reducir las influencias reguladoras negativas sobre el C5orf29, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA puede conducir a eventos de fosforilación que aumentan la actividad de C5orf29 a través de interacciones directas o indirectas. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico sintético que aumenta los niveles de AMPc a través de la estimulación de los receptores beta-adrenérgicos. La subsiguiente activación de la PKA puede potenciar la actividad del C5orf29 a través de la fosforilación. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La capsigargina es una lactona sesquiterpénica que inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esta afluencia de calcio puede activar las quinasas dependientes del calcio que potencian la actividad del C5orf29. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
El db-cAMP es un análogo del AMPc resistente a la degradación por las fosfodiesterasas. Activa la PKA, lo que puede provocar la fosforilación y el aumento de la actividad de C5orf29. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede cambiar el equilibrio de las vías de señalización descendentes, potenciando potencialmente las vías de señalización que activan el C5orf29. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas y fosfatasas sensibles al calcio que modulan la función de C5orf29. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
El DMSO se utiliza a menudo como disolvente para estudios biológicos, pero también tiene la capacidad de alterar la permeabilidad de las membranas e influir en las vías de señalización. Aunque no es un activador directo del C5orf29, puede modular los entornos celulares de forma que potencie la actividad del C5orf29. | ||||||