Zfp976, una proteína dedo de zinc codificada por el gen Zfp976, aparece como un actor fundamental en la regulación transcripcional celular, específicamente en respuesta a estresores ambientales como el calor. Se predice que esta proteína posee una actividad de factor de transcripción de unión al ADN, especialmente dirigida a las regiones reguladoras cis de la ARN polimerasa II. Zfp976, que actúa antes o dentro de las respuestas celulares al calor, ocupa una posición clave en la orquestación de los cambios de expresión génica que contribuyen a la respuesta adaptativa en condiciones de estrés. La relación ortóloga entre Zfp976 y las proteínas zinc finger humanas, como ZNF101 y ZNF699, sugiere un papel conservado en el control transcripcional entre especies. Esta conservación evolutiva subraya la importancia funcional de Zfp976 en los procesos celulares y destaca su potencial como regulador molecular.
La activación de Zfp976 es un proceso lleno de matices en el que influyen diversas vías de señalización e interacciones moleculares. En particular, la modulación de la estructura de la cromatina, ejemplificada por los inhibidores de la histona deacetilasa, crea un entorno permisivo para la activación de Zfp976. Además, la respuesta de la proteína a vías de señalización como PI3K/AKT, JAK/STAT y Notch revela una compleja interacción entre Zfp976 y cascadas celulares clave. Los mecanismos indirectos de activación implican la interrupción de estas vías, mostrando la naturaleza intrincada de la regulación de Zfp976. La comprensión de estos mecanismos de activación proporciona información valiosa sobre los acontecimientos moleculares que rigen la función de Zfp976, destacando la importancia de una respuesta transcripcional estrechamente controlada en la adaptación celular al estrés. En general, la exploración detallada de Zfp976 arroja luz sobre su papel integral en la regulación transcripcional celular y pone de relieve la intrincada red de interacciones moleculares que rigen su activación en respuesta a señales celulares específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, activa la Zfp976 promoviendo una estructura de cromatina abierta. Su interacción con las HDAC facilita el aumento de la actividad transcripcional de Zfp976 mediante la acetilación de histonas, favoreciendo la unión de Zfp976 a regiones reguladoras cis y aumentando su capacidad de unión al ADN. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082, un inhibidor del NF-κB, regula el Zfp976 mediante la modulación de la vía del NF-κB. Al inhibir la actividad del NF-κB, influye en la expresión de la Zfp976, vinculando la señalización del NF-κB a la activación de la Zfp976. El impacto del compuesto en la actividad transcripcional de la Zfp976 está estrechamente ligado a la modulación de la vía NF-κB, lo que revela un mecanismo regulador lleno de matices. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib, un inhibidor de JAK, modula la actividad de Zfp976 a través de la vía JAK/STAT. Impide la fosforilación mediada por JAK, lo que provoca una disminución de la actividad transcripcional y de unión al ADN de la Zfp976. La interacción del compuesto con la vía JAK/STAT ejemplifica un papel activador indirecto, elucidando la modulación selectiva de las cascadas de señalización que influyen en la funcionalidad de Zfp976. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT, un inhibidor de la γ-secretasa, regula la Zfp976 a través de la vía de señalización Notch. Al inhibir la actividad de Notch, influye en la expresión de Zfp976 y en su capacidad de unión al ADN. La interacción de DAPT con la vía Notch revela un mecanismo único de activación de Zfp976, arrojando luz sobre la intrincada interacción entre la señalización Notch y la regulación transcripcional mediada por Zfp976. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido todo-transretinoico (ATRA), un retinoide, activa el Zfp976 modulando los receptores del ácido retinoico. Su interacción potencia la transcripción del gen Zfp976, favoreciendo un entorno de cromatina propicio para la activación de Zfp976. El impacto del compuesto en la actividad transcripcional de Zfp976 está vinculado a la regulación mediada por los receptores de ácido retinoico, lo que elucida un mecanismo específico de activación de Zfp976. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42, un inhibidor de JAK2, modula la actividad de Zfp976 a través de la vía JAK/STAT. Al inhibir la fosforilación mediada por JAK2, provoca una disminución de la actividad transcripcional y de unión al ADN de la Zfp976. La interacción del compuesto con la vía JAK/STAT ejemplifica un papel activador indirecto, elucidando la modulación selectiva de las cascadas de señalización que influyen en la funcionalidad de Zfp976. | ||||||