El ácido retinoico interviene en los receptores nucleares para regular la expresión génica, que incluye proteínas implicadas en los procesos de transcripción y reparación del ADN. Al inhibir las ADN metiltransferasas, la 5-azacitidina altera el paisaje de metilación del genoma, lo que conduce a la activación de genes que podrían expresar proteínas como la C2orf57. Del mismo modo, los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el butirato sódico y el ácido hidroxámico suberoilanilida, alteran la arquitectura de la cromatina, potenciando la actividad transcripcional de los genes al aumentar la acetilación de las histonas y promover un estado de la cromatina transcripcionalmente activo.
En la cascada de activadores potenciales, el AICAR estimula la proteína cinasa activada por AMP, que afecta a la homeostasis energética y puede influir en la regulación génica. La forskolina, con su capacidad para elevar los niveles de AMPc, activa la proteína cinasa A, alterando la actividad de los factores de transcripción y, por tanto, los perfiles de expresión génica, incluidos los relacionados con proteínas como la C2orf57. El resveratrol actúa sobre las sirtuinas, modulando la reparación del ADN y la expresión génica, afectando posiblemente a la actividad de proteínas implicadas en estas vías. Además, la rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, afecta a la síntesis de proteínas y a la expresión génica, lo que puede alterar el estado funcional de proteínas como la C2orf57. Los inhibidores de moléculas pequeñas como SP600125, U0126 y LY294002 se dirigen a quinasas específicas como JNK, MEK y PI3K, respectivamente, cada una con la capacidad de alterar los eventos de señalización descendentes. Estas alteraciones pueden provocar cambios en la transcripción y la actividad de una serie de proteínas.
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