C1qL2 Activadores
Activadores comunes de C1qL2 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 y NAD+, Ácido Libre CAS 53-84-9.
Los activadores de C1qL2 son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de C1qL2 a través de varios mecanismos indirectos que implican diferentes vías de señalización celular. La forskolina eleva el AMPc intracelular, que a su vez activa la proteína quinasa A (PKA) para fosforilar proteínas que pueden influir en las vías en las que interviene C1qL2, en particular potenciando el papel de C1qL2 en la plasticidad sináptica. La ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, activa vías de señalización dependientes del calcio que son cruciales para la formación sináptica en la que está implicada la C1qL2. La activación de la proteína quinasa C (PKC) por PMA conduce a eventos de fosforilación que pueden aumentar la actividad de C1qL2, particularmente en el contexto de la transmisión sináptica. Del mismo modo, el ATP, a través de la señalización purinérgica, y el S1P, a través de los receptores de esfingosina-1-fosfato, inician eventos de señalización descendentes que potencian la actividad de C1qL2 en la comunicación neurona-glía y en el crecimiento de las neuritas, respectivamente.
Otros activadores son el NAD+, que influye en las vías de la sirtuina que pueden potenciar indirectamente la actividad de C1qL2 en las respuestas al estrés celular, y la Brefeldina A, que interfiere en el tráfico de proteínas y podría modular la disponibilidad de C1qL2 en las células neuronales. El Rolipram inhibe la PDE4 para elevar los niveles de AMPc, lo que aumenta indirectamente la actividad de la C1qL2 a través de la fosforilación por la PKA de sustratos relevantes. El EGCG, al inhibir las quinasas, puede aliviar las influencias reguladoras negativas sobre las vías neuroprotectoras en las que interviene el C1qL2. La anandamida activa los receptores endocannabinoides que afectan a las funciones neuronales y, por tanto, puede potenciar la actividad de C1qL2 en la modulación sináptica. La CNO, al interactuar con las DREADD de ingeniería, inicia una señalización que puede influir en la actividad de C1qL2 en el sistema nervioso. En conjunto, estos activadores afectan a varias vías bioquímicas y procesos celulares que conducen a una mayor actividad funcional de C1qL2, sin aumentar directamente su expresión ni requerir la unión directa a la proteína.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina eleva directamente los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede conducir a la activación de la PKA. La PKA, a su vez, fosforila diversas proteínas que pueden influir en las vías de señalización de las que forma parte el C1qL2, potenciando la actividad funcional del C1qL2 al promover su participación en los procesos de adhesión celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina funciona como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y activando las vías de señalización dependientes del calcio. Esta elevación puede potenciar la cascada de señalización en la que interviene la C1qL2, aumentando así su actividad en los procesos celulares que regula, como la formación sináptica en las neuronas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y, por tanto, alterar la función de las proteínas corriente abajo que interactúan con la C1qL2, lo que conduce a un aumento de la actividad de la C1qL2 en procesos como la plasticidad sináptica. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, dando lugar a una señalización descendente que puede potenciar la actividad de la C1qL2. La señalización de la S1P interviene en procesos como el crecimiento de las neuritas y la fuerza sináptica, procesos en los que puede estar implicada la C1qL2. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $57.00 $191.00 $302.00 $450.00 $1800.00 $3570.00 $10710.00 | 4 | |
El NAD+ sirve como coenzima en las reacciones redox y también funciona como molécula de señalización que influye en varias vías, incluidas las que implican a las sirtuinas. La potenciación de la actividad de las sirtuinas puede influir indirectamente en las vías de señalización que implican a C1qL2, lo que conduce a una mayor actividad de C1qL2 en procesos como las respuestas al estrés celular y la regulación del metabolismo. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi y puede afectar al tráfico de proteínas, incluido el tráfico de proteínas que interactúan con la C1qL2 o la regulan. Al afectar a estas vías, la Brefeldina A puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la C1qL2 modulando su disponibilidad o localización dentro de las células, en particular en las neuronas. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la fosfodiesterasa-4 (PDE4), lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc en la célula. El aumento de los niveles de AMPc puede activar la PKA, que a su vez puede fosforilar sustratos que modulan la actividad de la C1qL2, aumentando así indirectamente la actividad de la C1qL2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se sabe que la EGCG inhibe determinadas quinasas, lo que puede provocar una alteración de la actividad de las vías de señalización en las que interviene la C1qL2. Mediante esta inhibición, la EGCG puede potenciar la actividad de la C1qL2 reduciendo las influencias reguladoras negativas sobre las vías de señalización en las que participa la C1qL2, como la señalización neuroprotectora. | ||||||