C1orf65 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1orf65 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de C1orf65 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que impiden la actividad funcional de C1orf65 a través de diversos mecanismos bioquímicos. La inhibición de la histona desacetilasa por la tricostatina A altera la accesibilidad de la cromatina, lo que conduce a la supresión de la expresión de C1orf65 mediante la modificación del entorno epigenético de su locus génico. Del mismo modo, la 5-azacitidina altera la metilación del ADN, una marca epigenética clave, disminuyendo así potencialmente la expresión de C1orf65. La inhibición del proteasoma mediante MG-132 da lugar a la acumulación de proteínas que pueden regular negativamente la expresión o la función de C1orf65, mientras que la interrupción de la vía PI3K mediante LY 294002 puede conducir a una menor activación de los factores de transcripción responsables de la expresión de C1orf65. La inhibición de mTOR por Rapamicina se dirige específicamente a la síntesis proteica de moléculas implicadas en la regulación al alza de C1orf65, contribuyendo aún más a su declive funcional.
Para complicar aún más el panorama inhibitorio, PD 98059 y U0126 funcionan como inhibidores de MEK, reduciendo la vía MAPK/ERK y, a su vez, posiblemente reduciendo la actividad transcripcional de los factores que regulan la expresión de C1orf65. El antagonismo de SB 431542 de los receptores TGF-β, la inhibición de NF449 de la señalización de la subunidad Gs alfa y la inhibición de SP600125 de JNK contribuyen a disminuir la actividad de los factores de transcripción, lo que puede reducir los niveles de expresión de C1orf65. El BML-275 y el IWP-2 se dirigen a las vías BMP y Wnt, respectivamente, lo que conduce a una menor activación de SMAD y beta-catenina, que son factores de transcripción que potencialmente aumentan la expresión de C1orf65. En conjunto, estos inhibidores crean un enfoque multifacético para disminuir la actividad de C1orf65 al incidir en varias vías de señalización y mecanismos reguladores, asegurando la regulación a la baja del papel funcional de esta proteína en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la accesibilidad de los factores de transcripción. Estos cambios pueden disminuir la expresión del C1orf65 al alterar el estado de acetilación de las histonas que rodean su región promotora. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que reduce la metilación del ADN. Al disminuir la metilación en la región promotora de C1orf65, puede provocar una disminución de la expresión de C1orf65. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que suprimen la expresión o la actividad de C1orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía PI3K/AKT. Dado que AKT puede regular numerosas proteínas, incluidos los factores de transcripción, la inhibición de PI3K podría conducir a una menor activación de las dianas corriente abajo que normalmente regulan al alza la expresión de C1orf65. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede disminuir la traducción de un subconjunto de ARNm, incluidos los que pueden codificar proteínas que regulan al alza la expresión de C1orf65. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad de los factores de transcripción y, potencialmente, a una menor expresión de C1orf65. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB 431542 es un inhibidor del receptor TGF-β que puede conducir a una menor activación de los factores de transcripción SMAD corriente abajo, reduciendo potencialmente la expresión de C1orf65. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK que puede suprimir la vía ERK. Esta supresión puede dar lugar a una menor actividad transcripcional de los factores que potencian la expresión de C1orf65. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $203.00 $469.00 $1509.00 | 1 | |
El NF449 es un antagonista específico de la subunidad Gs alfa que puede inhibir la señalización de los receptores acoplados a la proteína G, lo que puede conducir a una disminución de los niveles de AMPc y, por tanto, a una disminución de los factores de transcripción que pueden regular al alza el C1orf65. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede impedir la activación del factor de transcripción AP-1, lo que posiblemente conduzca a una menor expresión de C1orf65. | ||||||