C1orf43 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1orf43 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la mitramicina A CAS 18378-89-7, la cloroquina CAS 54-05-7 y la alsterpaullona CAS 237430-03-4.
Los inhibidores de C1orf43 engloban una serie de compuestos químicos que ejercen su influencia a través de diversos mecanismos epigenéticos y transcripcionales, lo que en última instancia conduce a la supresión de la actividad funcional de C1orf43. La tricostatina A y el MS-275, ambos inhibidores de la histona desacetilasa, promueven un estado relajado de la cromatina, que puede contrarrestar cualquier represión génica que C1orf43 pudiera facilitar, disminuyendo así su papel. Del mismo modo, la 5-azacitidina y el RG 108 se dirigen a la maquinaria de metilación del ADN, lo que podría alterar la interacción de C1orf43 con regiones de ADN metilado, suponiendo que desempeñe un papel en el mantenimiento de un entorno cromatínico represivo. La mitramicina A, la cloroquina y la actinomicina D interfieren en las interacciones ADN-proteína y en los procesos transcripcionales, lo que podría inhibir a C1orf43 si depende de tales interacciones para ejercer su función. Compuestos como la Alsterpaullona y la Triptolida inhiben los eventos transcripcionales dirigiéndose a las quinasas y otros reguladores transcripcionales, lo que podría reducir indirectamente la actividad de C1orf43 si modula la expresión génica.
La acción de los inhibidores de C1orf43 se extiende a la modulación de factores de transcripción específicos y modificadores de la cromatina, donde compuestos como I-CBP112 y JQ1 desempeñan papeles significativos. Al inhibir los bromodominios CREBBP/EP300 y BET, respectivamente, estos inhibidores podrían interrumpir el reclutamiento dependiente de la acetilación de la maquinaria transcripcional, obstaculizando posiblemente las funciones reguladoras de C1orf43. La inhibición de la ARN polimerasa II por la alfa-amanitina podría conducir a una amplia reducción de la síntesis de ARNm, disminuyendo indirectamente las posibles funciones reguladoras de C1orf43 en la expresión génica. Colectivamente, estos compuestos ofrecen una amplia gama de intervenciones moleculares que podrían suprimir la actividad funcional de C1orf43 dirigiéndose a la intrincada red de regulación epigenética y control transcripcional en la que puede estar implicado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al aumentar la acetilación de las histonas, promueve una estructura de cromatina más abierta y, por tanto, potencia la transcripción. Esto podría disminuir el papel del C1orf43 si está implicado en la represión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN, inhibiendo las ADN metiltransferasas. Esto conduce a la hipometilación del ADN y puede alterar la función del C1orf43 si interactúa con regiones de ADN metilado para la represión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, impidiendo la unión de factores de transcripción y otras proteínas asociadas al ADN, lo que podría disminuir la capacidad del C1orf43 para modular la expresión génica si interacciona con regiones similares. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina se intercala en el ADN, lo que puede alterar las interacciones ADN-proteína. Si C1orf43 funciona interactuando con el ADN, la cloroquina podría inhibir su actividad impidiendo dicha interacción. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina. Si la función de C1orf43 está regulada por la fosforilación mediada por CDK, la alsterpaullona podría disminuir su actividad bloqueando esta modificación. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa, que impide la metilación del ADN. Esto podría dar lugar a perfiles de expresión génica alterados e inhibir potencialmente el C1orf43 si su función depende del estado de metilación de los genes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La alfa-amanitina inhibe la ARN polimerasa II, reduciendo así la síntesis de ARNm. Si C1orf43 interviene en la expresión génica, esta reducción de la transcripción podría disminuir indirectamente su función. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido diterpénico que inhibe la transcripción al afectar a múltiples factores, disminuyendo potencialmente la actividad funcional del C1orf43 al reducir la transcripción de los genes que puede regular. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D intercala el ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede reducir la expresión génica. Esto puede inhibir indirectamente la actividad de C1orf43 al disminuir la expresión de los genes que controla. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 es un inhibidor de los bromodominios CREBBP/EP300. Si C1orf43 participa en procesos transcripcionales dependientes de la acetilación, la inhibición de estos bromodominios podría disminuir la actividad de C1orf43. | ||||||