C1orf123_0610037L13Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1orf123_0610037L13Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C1orf123_0610037L13Rik representan un conjunto diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos a través de intrincadas vías celulares, convergiendo en última instancia para reducir la actividad funcional de esta proteína específica. La estaurosporina, un amplio inhibidor de la quinasa, y el LY 294002, un inhibidor específico de PI3K, culminan ambos en la supresión de la señalización impulsada por la quinasa que es imprescindible para la función de C1orf123_0610037L13Rik. Dicha inhibición socava los eventos de fosforilación necesarios para el papel de C1orf123_0610037L13Rik dentro de la célula, atenuando así su actividad. Del mismo modo, PD 98059 y U0126 se dirigen a la vía MEK/ERK, mientras que SB 203580 impide la señalización de la MAP quinasa p38, ambas críticas para la modulación de los procesos en los que se supone que influye C1orf123_0610037L13Rik. Al bloquear estas cinasas, los inhibidores impiden las cascadas de señalización que facilitan la participación de C1orf123_0610037L13Rik en las funciones celulares. La inhibición del proteasoma por el bortezomib desestabiliza aún más el entorno regulador de la proteína, lo que conduce a una disminución indirecta de sus niveles de actividad. La rapamicina, mediante la inhibición de mTOR, y la wortmannina, a través de la supresión de PI3K, ejercen una presión a la baja sobre la actividad de C1orf123_0610037L13Rik al reducir la síntesis de proteínas y las señales de crecimiento que, de otro modo, podrían potenciar su presencia funcional.
Mientras tanto, SP600125, como inhibidor de la vía JNK, y Triciribina, un antagonista de la vía Akt, subrayan la intrincada interacción entre las vías de señalización y el estado funcional de C1orf123_0610037L13Rik. La inhibición de estas vías sugiere una disminución de la capacidad de C1orf123_0610037L13Rik para cumplir su función celular, que puede incluir, entre otras, la apoptosis, la diferenciación y los mecanismos de respuesta celular. Cada inhibidor actúa desenrollando meticulosamente los hilos de señalización que sostienen la actividad de C1orf123_0610037L13Rik, culminando en una regulación a la baja sinérgica de su función. Colectivamente, estos inhibidores elucidan una narrativa bioquímica marcada por una extensa red de vías de señalización, donde la modulación de una onda en cascada afecta a la funcionalidad de C1orf123_0610037L13Rik, un testimonio de los complejos mecanismos reguladores que gobiernan la actividad de la proteína en el medio celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, conocido por inhibir una amplia gama de cinasas al competir con los sitios de unión del ATP. La inhibición de cinasas clave en las vías de señalización en las que participa la C1orf123_0610037L13Rik, como PI3K/Akt o MAPK, podría disminuir indirectamente la actividad de la proteína al interrumpir los acontecimientos de fosforilación necesarios para su papel funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la familia PI3K, que desempeña un papel crucial en la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de Akt, lo que conduce a una reducción descendente de los acontecimientos de señalización en los que puede estar implicada la C1orf123_0610037L13Rik, disminuyendo así indirectamente la actividad funcional de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, una cinasa que puede regular la actividad funcional de la C1orf123_0610037L13Rik indirectamente por fosforilación. Esta inhibición puede disminuir la capacidad de la proteína para participar en sus procesos de señalización asociados. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que podría inhibir indirectamente la C1orf123_0610037L13Rik bloqueando las vías de señalización mediadas por la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK interviene en la respuesta a estímulos de estrés y señales celulares, su inhibición podría conducir a una disminución de la señalización a través de vías en las que C1orf123_0610037L13Rik es un componente, reduciendo así la actividad de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que disminuye indirectamente la actividad de C1orf123_0610037L13Rik al impedir la vía de señalización mTOR. mTOR es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celulares, y su inhibición puede provocar una disminución de los procesos funcionales en los que puede intervenir C1orf123_0610037L13Rik, reduciendo así la actividad de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede suprimir la vía de señalización descendente Akt, que puede ser necesaria para la función adecuada de la C1orf123_0610037L13Rik. Esta supresión podría dar lugar a una disminución del papel funcional de C1orf123_0610037L13Rik dentro de esos procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun quinasa N-terminal), que forma parte de la vía de señalización MAPK. Mediante la inhibición de la JNK, el SP600125 puede reducir indirectamente la actividad de la C1orf123_0610037L13Rik si la proteína está implicada en vías o procesos regulados por la JNK, como la apoptosis o la diferenciación celular, lo que conduce a una disminución de la función de la proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que podría influir potencialmente en la estabilidad de C1orf123_0610037L13Rik impidiendo la degradación de proteínas que regulan su estabilidad o localización. Esto podría conducir a una regulación indirecta a la baja de la actividad de C1orf123_0610037L13Rik debido a la alteración de la proteostasis y el equilibrio de la señalización intracelular. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor específico de Akt. Al inhibir Akt, podría conducir potencialmente a la reducción de la actividad de C1orf123_0610037L13Rik | ||||||