C19orf55 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C19orf55 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C19orf55 abarcan compuestos que interfieren con diferentes quinasas y vías de señalización potencialmente relacionadas con la regulación y actividad de C19orf55. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina, el LY294002 y la wortmannina se dirigen a enzimas que, cuando se inhiben, pueden provocar una disminución de la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con el C19orf55 o regularlo, reduciendo así su actividad. La vía PI3K/AKT, un objetivo común de LY294002 y wortmannin, es una cascada de señalización fundamental en la supervivencia y el metabolismo celular, y su inhibición puede afectar a varias proteínas, incluyendo potencialmente C19orf55. Si la función de C19orf55 depende de la señalización mediada por PI3K/AKT, la interrupción de esta vía probablemente comprometería su actividad.
Además, inhibidores como la rapamicina, el U0126, el PD98059 y el sorafenib actúan sobre las vías mTOR, MEK/ERK y Raf, respectivamente. Estas vías forman parte integral de procesos como el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. Si el C19orf55 desempeña un papel en estos procesos o actúa aguas abajo de estas vías, el uso de estos inhibidores daría lugar a una reducción de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa. La inhibición de las proteínas cinasas por la estaurosporina puede conducir a una fosforilación reducida de las proteínas corriente abajo que son necesarias para que el C19orf55 ejerza su función, disminuyendo de forma efectiva la actividad del C19orf55 en la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al impedir la actividad de la PI3K, el LY294002 reduce la producción de PIP3, que es crucial para la activación de la AKT. Dado que la AKT puede regular numerosas proteínas, incluidas las que pueden interactuar con el C19orf55, la inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la actividad del C19orf55. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, la wortmannina provoca una disminución de los eventos de señalización mediados por AKT, lo que podría inhibir indirectamente la actividad del C19orf55 si éste forma parte de esta vía de señalización o está regulado por ella. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente el complejo mTOR 1 (mTORC1). Dado que el mTORC1 interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, su inhibición por la rapamicina puede provocar una disminución de la actividad de las proteínas relacionadas con estos procesos, incluido el C19orf55 si interviene en la señalización del mTORC1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que interrumpe la vía MAPK/ERK. Esta vía es clave en la regulación del crecimiento y la diferenciación celular. Si el C19orf55 está regulado por la MEK1/2 o actúa corriente abajo de esta vía, el U0126 impediría su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al bloquear la MEK, el PD98059 puede inhibir la activación de la ERK, lo que a su vez podría reducir la actividad del C19orf55 si está regulado por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK, una cinasa implicada en las respuestas inflamatorias y la señalización del estrés. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 podría conducir a la inhibición de la función del C19orf55 si desempeña un papel en las vías de señalización mediadas por la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede bloquear las vías de señalización mediadas por JNK implicadas en la apoptosis y las respuestas al estrés celular. Si el C19orf55 está asociado a la señalización JNK, su actividad funcional se vería inhibida por el SP600125. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que puede inhibir las quinasas de la familia Src. Al bloquear estas quinasas, el dasatinib puede impedir las vías de señalización que pueden ser esenciales para la actividad del C19orf55. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas. Si el C19orf55 requiere la degradación mediada por el proteasoma de proteínas reguladoras para su actividad, el bortezomib aumentaría los niveles de estas proteínas, inhibiendo indirectamente la función del C19orf55. | ||||||