El metabolismo energético es un proceso celular fundamental, y los inhibidores como la 2-Deoxi-D-glucosa pueden interrumpir este proceso, lo que puede conducir a estados alterados de la función proteica, incluyendo potencialmente los de C17orf74. El papel de la rapamicina en la inhibición de la vía mTOR también puede afectar a la síntesis de proteínas, lo que puede incluir la modulación de la expresión o estabilidad del C17orf74.
Por otra parte, la arquitectura y la dinámica celular son críticas para la correcta localización y función de las proteínas. Agentes como Paclitaxel, Blebbistatin, Y-27632 y ML7 interfieren con el citoesqueleto y las proteínas motoras relacionadas, lo que puede influir directa o indirectamente en el papel celular de C17orf74, incluyendo su tráfico, degradación o papel dentro de compartimentos celulares específicos. El impacto de la bafilomicina A1 en la acidificación endosomal-lisosomal podría afectar a la ruta de degradación de C17orf74, mientras que los moduladores de la vía de señalización como U73122, SB431542, PD98059, Go6983 y LY294002 pueden alterar el paisaje de señalización intracelular. Estas modificaciones pueden influir en la actividad de C17orf74, dependiendo de su implicación en estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Un inhibidor de la glucólisis que puede interrumpir el metabolismo energético, alterando potencialmente el estado funcional de C17orf74. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas, posiblemente afectando a los niveles de expresión de C17orf74. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
Un estabilizador de microtúbulos que puede alterar la división celular, afectando potencialmente al papel de C17orf74 en el ciclo celular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
Un inhibidor de la H+-ATPasa vacuolar que puede alterar la acidificación endosomal-lisosomal, influyendo potencialmente en el tráfico o degradación de C17orf74. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $72.00 $265.00 $495.00 $968.00 | ||
Un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II que puede alterar la dinámica del citoesqueleto, alterando potencialmente la distribución celular o la función de C17orf74. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
Un inhibidor del receptor de TGF-β que puede afectar a la señalización de TGF-β, alterando potencialmente el entorno regulador de C17orf74. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede interrumpir la señalización MAPK/ERK, afectando potencialmente al papel de C17orf74 en las vías de señalización o regulación. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que puede alterar la organización del citoesqueleto de actina, influyendo potencialmente en las interacciones de C17orf74 con los elementos del citoesqueleto. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
Un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina que puede afectar a la regulación del citoesqueleto, impactando potencialmente en las funciones celulares del C17orf74. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C que puede alterar la transducción de señales, afectando potencialmente a las funciones reguladoras de C17orf74. | ||||||