Los inhibidores de C14orf152 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar e inhibir la función de la proteína codificada por el gen denominado C14orf152. Esta nomenclatura indica que el gen en cuestión está localizado en el cromosoma 14 y es el 152° marco abierto de lectura identificado en esta región. Los marcos abiertos de lectura (open reading frames, orfs) son secuencias del genoma que, según las predicciones, codifican proteínas, y suelen identificarse a través de la secuenciación genómica. Los inhibidores que entran dentro de esta clase serían moléculas que se unen específicamente al producto proteico de C14orf152, inhibiendo su actividad biológica normal. El camino hacia el descubrimiento de tales inhibidores suele comenzar con un conocimiento exhaustivo de la estructura de la proteína, su función y el papel que desempeña en las vías celulares o bioquímicas.
En la búsqueda de inhibidores de la C14orf152 se suele emplear un enfoque multidisciplinar. Se empieza con un estudio detallado de la propia proteína, aprovechando una combinación de técnicas de biología molecular, bioinformática y biología estructural para comprender su conformación tridimensional, sus dominios funcionales y sus interacciones con otros componentes celulares. Con estos conocimientos, los diseñadores moleculares y los químicos inician el proceso de creación de moléculas capaces de unirse a la proteína. Estas moléculas pueden diseñarse para que encajen en el sitio activo de la enzima o proteína, imitando potencialmente la forma y la carga del sustrato o ligando natural, pero con la intención de bloquear la actividad de la proteína. Otra posibilidad es que estos compuestos se unan a sitios alostéricos de la proteína, que son regiones que, al ser ocupadas por determinadas moléculas, pueden inducir un cambio en la actividad de la proteína. El desarrollo de este tipo de inhibidores suele ser un proceso riguroso, que implica rondas iterativas de modificaciones y pruebas para mejorar la afinidad, especificidad y estabilidad del inhibidor.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e impide la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa, lo que podría conducir a una menor síntesis del ARNm FAM181A. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la expresión de FAM181A. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, la enzima responsable de la síntesis del ARNm, lo que podría disminuir los niveles de expresión de FAM181A. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DrB inhibe la síntesis de ARN dirigiéndose a la ARN polimerasa II y III, lo que podría suprimir la transcripción de FAM181A. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina termina la elongación del ARNm actuando como un análogo de la adenosina, reduciendo potencialmente la expresión de FAM181A. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe el paso de iniciación de la elongación proteica, lo que podría reducir la traducción de la proteína FAM181A. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, necesaria para la síntesis de nucleótidos de guanosina, lo que afecta a la síntesis de ARN y ADN. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que conduce a una disminución de la síntesis de pirimidina, que posteriormente puede disminuir la síntesis de ARN y ADN, incluida la de FAM181A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), que puede cambiar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a FAM181A. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ARN y al ADN y puede causar la desmetilación del ADN, lo que podría dar lugar a patrones de expresión génica alterados, incluido el FAM181A. |