Date published: 2025-9-11

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C13orf16 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C13orf16 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, α-Iodoacetamida CAS 144-48-9, Dihidrocloruro de Trifluoperazina CAS 440-17-5 y Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Los inhibidores de C13orf16 son una clase de compuestos diseñados específicamente para modular la función o la actividad de la proteína codificada por el gen C13orf16, también conocido como TEX29. Se cree que esta proteína interviene en procesos celulares específicos, y la inhibición de su función podría aportar información sobre su importancia biológica y las vías celulares más amplias en las que participa.

El mecanismo por el que funcionan los inhibidores de la C13orf16 depende de la naturaleza molecular y la estructura de la propia proteína. En el caso de las proteínas con actividad enzimática, los inhibidores suelen unirse al sitio activo, impidiendo la interacción del sustrato y deteniendo así la acción de la enzima. Sin embargo, en el caso de las proteínas que actúan como andamios o socios de interacción para otras proteínas, los inhibidores podrían funcionar impidiendo estas interacciones proteína-proteína. Este mecanismo podría implicar la unión del inhibidor a un sitio alostérico, una región de la proteína separada de su sitio funcional principal, provocando un cambio conformacional que imposibilita la interacción con sus socios habituales. En algunos casos, los inhibidores también pueden unirse covalentemente a la proteína diana, provocando una inhibición irreversible. El diseño y la especificidad de los inhibidores de C13orf16 dependerían en gran medida de los atributos estructurales y funcionales específicos de la proteína C13orf16. Mediante un cuidadoso diseño molecular y pruebas bioquímicas, los investigadores pueden adaptar estos inhibidores para lograr una afinidad y especificidad de unión óptimas, garantizando unos efectos fuera de diana mínimos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Se une al sitio activo de ciertas quinasas, impidiendo la interacción con los ligandos naturales.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibidor alostérico que se une a mTOR, induciendo un cambio conformacional y alterando su función.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
$250.00
1
(1)

Se une covalentemente a los residuos de cisteína de las proteínas, dejándolas potencialmente inactivas.

Trifluoperazine Dihydrochloride

440-17-5sc-201498
sc-201498A
1 g
5 g
$56.00
$99.00
9
(1)

Se dirige a un dominio regulador (Calmodulina), inhibiendo su activación o interacción con proteínas asociadas.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Inhibe la actividad de las proteínas fosfatasas, lo que podría afectar a las modificaciones postraduccionales.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Bloquea el bolsillo de unión de algunas proteínas, impidiéndoles interactuar con socios celulares.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Forma un complejo estable con la ARN polimerasa II, impidiendo su actividad transcripcional.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Interactúa con el complejo de proteínas de transporte e impide la dimerización de proteínas en el aparato de Golgi.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Induce la degradación de proteínas a través de la vía ubiquitina-proteasoma.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Interfiere en el plegamiento de las proteínas recién sintetizadas, lo que provoca su mal plegamiento y la pérdida de su función (en concreto, la glucosilación ligada al N).