Los inhibidores de C13orf16 son una clase de compuestos diseñados específicamente para modular la función o la actividad de la proteína codificada por el gen C13orf16, también conocido como TEX29. Se cree que esta proteína interviene en procesos celulares específicos, y la inhibición de su función podría aportar información sobre su importancia biológica y las vías celulares más amplias en las que participa.
El mecanismo por el que funcionan los inhibidores de la C13orf16 depende de la naturaleza molecular y la estructura de la propia proteína. En el caso de las proteínas con actividad enzimática, los inhibidores suelen unirse al sitio activo, impidiendo la interacción del sustrato y deteniendo así la acción de la enzima. Sin embargo, en el caso de las proteínas que actúan como andamios o socios de interacción para otras proteínas, los inhibidores podrían funcionar impidiendo estas interacciones proteína-proteína. Este mecanismo podría implicar la unión del inhibidor a un sitio alostérico, una región de la proteína separada de su sitio funcional principal, provocando un cambio conformacional que imposibilita la interacción con sus socios habituales. En algunos casos, los inhibidores también pueden unirse covalentemente a la proteína diana, provocando una inhibición irreversible. El diseño y la especificidad de los inhibidores de C13orf16 dependerían en gran medida de los atributos estructurales y funcionales específicos de la proteína C13orf16. Mediante un cuidadoso diseño molecular y pruebas bioquímicas, los investigadores pueden adaptar estos inhibidores para lograr una afinidad y especificidad de unión óptimas, garantizando unos efectos fuera de diana mínimos.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se une al sitio activo de ciertas quinasas, impidiendo la interacción con los ligandos naturales. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor alostérico que se une a mTOR, induciendo un cambio conformacional y alterando su función. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Se une covalentemente a los residuos de cisteína de las proteínas, dejándolas potencialmente inactivas. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
Se dirige a un dominio regulador (Calmodulina), inhibiendo su activación o interacción con proteínas asociadas. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inhibe la actividad de las proteínas fosfatasas, lo que podría afectar a las modificaciones postraduccionales. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Bloquea el bolsillo de unión de algunas proteínas, impidiéndoles interactuar con socios celulares. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Forma un complejo estable con la ARN polimerasa II, impidiendo su actividad transcripcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interactúa con el complejo de proteínas de transporte e impide la dimerización de proteínas en el aparato de Golgi. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Induce la degradación de proteínas a través de la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Interfiere en el plegamiento de las proteínas recién sintetizadas, lo que provoca su mal plegamiento y la pérdida de su función (en concreto, la glucosilación ligada al N). |