Date published: 2025-10-28

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C11orf35 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C11orf35 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de C11orf35 engloban una colección de compuestos que atenúan indirectamente la actividad de C11orf35 a través de su acción sobre diversas vías de señalización celular. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin, potentes inhibidores de PI3K, probablemente conducirían a la inhibición de C11orf35 si está funcionalmente vinculado a la vía PI3K/Akt. Al obstruir esta vía, estos inhibidores impedirían la señalización descendente necesaria para la actividad de C11orf35, lo que conduciría a su supresión funcional. Este efecto es crítico, ya que la vía PI3K/Akt es fundamental para controlar el crecimiento y la supervivencia celular, y su inhibición tiene consecuencias de gran alcance en la homeostasis celular.

Además, compuestos como el U0126 y el PD98059 actúan como inhibidores de MEK para obstruir la vía MAPK/ERK. Si la funcionalidad de C11orf35 depende de la vía MAPK/ERK, entonces el uso de U0126 y PD98059 comprometería su actividad al bloquear los eventos de señalización aguas arriba. La vía MAPK/ERK desempeña un papel crucial en el control de la división celular, la diferenciación y la respuesta al estrés. Por lo tanto, la inhibición de esta vía podría tener efectos significativos sobre las funciones celulares en las que está implicado el C11orf35.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-β. Aunque el TGF-β no debía incluirse, la inhibición de sus receptores repercutiría en el C11orf35 si se viera influido por la señalización del TGF-β de forma indirecta.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
$56.00
$169.00
8
(1)

El PP242 es un inhibidor de mTOR más selectivo que la Rapamicina. Inhibiría C11orf35 dirigiéndose a mTORC1 y mTORC2, suponiendo que C11orf35 esté implicado en vías reguladas por estos complejos.