Los inhibidores de C10orf95 atacan la actividad de la proteína mediante un enfoque multifacético que afecta a varias vías de señalización y procesos bioquímicos. Algunos inhibidores actúan impidiendo la activación de los receptores de tirosina cinasa aguas arriba, evitando así el inicio de una serie de eventos de fosforilación críticos para el papel funcional de C10orf95. Otras impiden cascadas de señalización intracelular cruciales como la vía PI3K/Akt o la vía MAPK/ERK, ambas fundamentales para la regulación y actividad de la proteína. Al bloquear estas vías, los inhibidores reducen eficazmente la actividad de C10orf95 al impedir su modificación postraduccional o su activación. Además, algunos compuestos pueden alterar la actividad de la proteína a través de la modulación del crecimiento celular y el metabolismo, por ejemplo, mediante la inhibición de la señalización mTOR, que podría ser fundamental para la función de C10orf95 en la regulación del crecimiento.
Además, los inhibidores específicos pueden actuar sobre las quinasas relacionadas con el ciclo celular que participan en la regulación de C10orf95, lo que daría lugar a una disminución de su actividad al impedir que las señales de progresión del ciclo celular lleguen a la proteína. Otros podrían emplear una estrategia para estabilizar las proteínas que inhiben de forma natural la C10orf95, reduciendo así su actividad de forma indirecta. Esto podría implicar la inhibición de las vías de degradación mediadas por el proteasoma, alterando la concentración celular de proteínas reguladoras. Además, los inhibidores podrían dirigirse a los mecanismos de reparación del ADN, lo que conduciría a una disminución de la actividad a través de procesos de reparación del ADN deteriorados.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que dificulta la función de C10orf95 inhibiendo ampliamente los procesos de fosforilación necesarios para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede impedir las vías de señalización corriente abajo de C10orf95 que dependen de la actividad PI3K, reduciendo así la actividad funcional de C10orf95. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que podría impedir la vía MEK/ERK. Dado que el C10orf95 participa en esta vía, este compuesto reduciría su actividad al impedir la progresión de la vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAP quinasa que puede interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK. Suponiendo que C10orf95 opere dentro de esta vía, la inhibición de p38 MAPK resultaría en una actividad reducida de C10orf95. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede disminuir la actividad funcional de C10orf95 dado que está implicado en la vía de señalización de mTOR obstaculizando los efectos descendentes como la síntesis de proteínas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Es un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, afectando a las vías de degradación de proteínas en las que podría estar implicado el C10orf95, reduciendo así su presencia funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que podría alterar la función del aparato de Golgi. Suponiendo que el C10orf95 dependa de procesos mediados por el Golgi, la brefeldina A reduciría su actividad funcional al alterar la función del Golgi. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un inmunosupresor que inhiba la calcineurina, afectando potencialmente a las vías de señalización que implican al C10orf95, reduciendo así su actividad suponiendo que esté implicado en procesos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que puede impedir las vías de señalización de JNK. Suponiendo que la actividad de C10orf95 dependa de JNK, la inhibición de JNK por SP600125 reduciría su actividad funcional. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina que podría inhibir los procesos dependientes del calcio/calmodulina. Suponiendo que la función del C10orf95 esté regulada por la calmodulina, el W-7 conduciría a una menor actividad del C10orf95 al inhibir su regulador. |