C10orf32 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C10orf32 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los mecanismos de inhibición bioquímica de los inhibidores de C10orf32 abarcan un enfoque polifacético para reducir su actividad a través de diversas vías de señalización. Una clase de estos inhibidores se dirige a la vía mTOR, concretamente a mTORC1, que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir mTORC1, estos compuestos afectan directamente a la maquinaria de síntesis de proteínas, lo que reduce la actividad funcional de C10orf32. Otro enfoque utiliza inhibidores de la cinasa que tienen un amplio espectro de actividad. Estos compuestos interrumpen la señalización celular impidiendo la fosforilación de las proteínas diana, entre las que puede encontrarse C10orf32, evitando así su activación y los consiguientes efectos secundarios. Además, los inhibidores de PI3K desempeñan un papel fundamental en la regulación de la vía AKT, una ruta de señalización clave que influye en la actividad de numerosas proteínas. La inhibición de PI3K impide la conversión de PIP2 en PIP3, lo que paraliza la señalización de la vía AKT y disminuye indirectamente la actividad de C10orf32.
Otros métodos de inhibición bioquímica se dirigen a las vías MAPK/ERK y p38 MAPK. Los compuestos que inhiben MEK1/2 o p38 MAPK provocan una alteración de estas vías de señalización, que son esenciales para la proliferación celular y la respuesta al estrés. El C10orf32 está regulado, en parte, por estas vías, y su inhibición podría inducir una disminución de su actividad funcional. Los inhibidores de la vía JNK también contribuyen a la modulación de la actividad de C10orf32 alterando factores de transcripción y otras moléculas de señalización implicadas en funciones celulares que pueden regir la actividad de C10orf32. Por último, la inhibición de determinadas tirosina quinasas receptoras, como el EGFR, puede dar lugar a una cascada de efectos que alteran las vías de señalización descendentes, en las que interviene C10orf32.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor mTOR que bloquea la vía mTORC1. La actividad de C10orf32 está influida por esta vía, y la inhibición de mTORC1 conduce a una reducción de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular, lo que potencialmente regula a la baja la actividad funcional de C10orf32. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibidor no selectivo de la cinasa que interrumpe múltiples vías de señalización celular, incluidas las que pueden fosforilar C10orf32, reduciendo así su actividad funcional al impedir su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de PIP2 a PIP3, inhibiendo así la vía AKT que se encuentra aguas arriba de muchas proteínas incluyendo C10orf32, lo que conduce a su inactividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede reducir la actividad de C10orf32 inhibiendo las vías de señalización descendentes que contribuyen a su activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K similar al LY294002, que también bloquea la formación de PIP3, afectando a la vía AKT y disminuyendo así la actividad de C10orf32. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que inhibe específicamente la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de C10orf32. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que modula diversas funciones celulares. La inhibición de JNK podría conducir a vías de señalización alteradas que afectan indirectamente a la función de C10orf32. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Un inhibidor de la cinasa CRAF que podría regular a la baja la vía MAPK, afectando posteriormente a la actividad funcional de C10orf32. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR que puede provocar una alteración de la señalización descendente que afecta a las vías en las que participa C10orf32, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibidor de RAF que también inhibe VEGFR y PDGFR, afectando a múltiples vías de señalización que pueden conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de C10orf32. | ||||||