c-Src Inhibidores
Los inhibidores comunes de c-Src incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, calfostina C CAS 121263-19-2, geldanamicina CAS 30562-34-6, inhibidor de la cinasa Src I CAS 179248-59-0 y SU6656 CAS 330161-87-0.
Los inhibidores de c-Src pertenecen a una categoría distintiva dentro del reino de los compuestos químicos que tienen relevancia en el dominio de la señalización celular y las interacciones moleculares. Dirigidos específicamente a la enzima c-Src, estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en la modulación de las vías de comunicación intracelular. La enzima c-Src pertenece a la familia de las cinasas Src (SFK), que son cinasas de tirosina responsables de la transmisión de señales desde la superficie celular al núcleo. Interviene en la orquestación de diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la adhesión y la migración.
Estructuralmente, los inhibidores de c-Src están diseñados para unirse al sitio activo de la enzima c-Src, bloqueando así su actividad catalítica. Estos inhibidores pueden clasificarse en varias clases en función de sus características estructurales y mecanismos de acción. Algunos inhibidores actúan uniéndose competitivamente al sitio de unión al ATP de la enzima, mientras que otros adoptan un enfoque alostérico dirigiéndose a sitios distintos del sitio activo. Estas intrincadas interacciones entre los inhibidores y la enzima c-Src contribuyen a la interrupción de las cascadas de señalización descendentes. En consecuencia, la red de acontecimientos moleculares orquestados por c-Src se ve perturbada, lo que provoca alteraciones en el comportamiento y la función celulares. En conclusión, los inhibidores de c-Src constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para impedir la actividad enzimática de la cinasa c-Src. Su diversidad estructural y su mecanismo de acción subrayan su importancia para desentrañar las complejidades de las vías de señalización intracelular. Al dirigirse específicamente contra c-Src, estos inhibidores permiten comprender mejor la intrincada red de interacciones moleculares que rigen el comportamiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
El 1-naftil PP1 (CAS 221243-82-9) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de c-Src. Al dirigirse al sitio de unión al ATP de c-Src, modula eficazmente la actividad de la proteína, influyendo así en procesos celulares esenciales necesarios para la función celular normal. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412 (CAS 120685-11-2) es un compuesto químico con notables propiedades inhibidoras de c-Src. Al acoplarse al sitio de unión al ATP de c-Src, regula eficazmente la actividad de la proteína, influyendo en diversos procesos celulares fundamentales necesarios para el funcionamiento celular normal. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
El PP1 es un inhibidor sintético dirigido específicamente contra la c-src y otras quinasas de la familia Src. Se ha utilizado en estudios de laboratorio para investigar las funciones de estas quinasas en diversos procesos celulares. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
El Inhibidor de Tirosina Quinasa PDGFR IV presenta un mecanismo de acción único al dirigirse selectivamente a c-Src, un actor clave en varias vías de señalización. Interrumpe la fosforilación de residuos de tirosina específicos, modulando así las cascadas de señalización que intervienen en el crecimiento y la migración celular. El perfil cinético del compuesto revela una rápida afinidad de unión, influyendo en la dinámica celular y alterando el equilibrio de la actividad cinasa. Sus distintas interacciones con sustratos proteicos subrayan su papel en la regulación de las respuestas celulares. | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
El TX-1123 (CAS 157397-06-3) es un compuesto químico reconocido por su capacidad de inhibir la c-Src. Al interactuar con el sitio de unión al ATP de c-Src, modula la actividad de la proteína, lo que repercute en diversos procesos celulares esenciales para el funcionamiento normal de las células. | ||||||
PD-180970 | 287204-45-9 | sc-364568 sc-364568A | 5 mg 25 mg | $115.00 $425.00 | ||
PD-180970 es un inhibidor selectivo de c-Src que actúa a través de intrincadas interacciones moleculares, en particular estabilizando la conformación inactiva de la quinasa. Este compuesto exhibe una capacidad única para interrumpir el sitio de unión al ATP, lo que conduce a una cinética de reacción alterada y a una actividad enzimática reducida. Su especificidad para c-Src permite una modulación precisa de las vías de señalización celular, influyendo en procesos como la organización del citoesqueleto y la adhesión celular. La distinta dinámica de unión del compuesto contribuye a sus efectos reguladores sobre el comportamiento celular. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
El PD173955 es una pequeña molécula inhibidora dirigida principalmente contra la cinasa c-src. Se ha utilizado para investigar el papel de c-src en la migración y la invasión celular. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Neratinib (CAS 698387-09-6) es un compuesto químico conocido por su capacidad para inhibir c-Src. Al dirigirse al sitio de unión al ATP de c-Src, modula eficazmente la actividad de la proteína, influyendo en procesos celulares cruciales necesarios para la función celular normal. | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $350.00 | 1 | ||
AGL 2263 funciona como un inhibidor selectivo de c-Src, caracterizado por su afinidad de unión única que promueve un cambio conformacional en la quinasa. Este compuesto interfiere eficazmente en la cascada de fosforilación al dirigirse a residuos específicos dentro del sitio activo, modulando así las vías de señalización descendentes. Su distinto perfil de interacción aumenta la selectividad, permitiendo un control matizado de procesos celulares como la migración y la proliferación, al tiempo que influye en la dinámica general de las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $286.00 $1020.00 | ||
La altenusina actúa como modulador selectivo de la actividad de c-Src, mostrando un mecanismo de acción único gracias a su capacidad para estabilizar una conformación inactiva de la quinasa. Este compuesto interrumpe el sitio de unión al ATP, lo que provoca una alteración de la cinética de reacción y una reducción de la eficacia catalítica. Sus interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave facilitan un cambio en el paisaje conformacional de la enzima, afectando en última instancia a las redes de señalización celular e influyendo en el equilibrio de los eventos de fosforilación. | ||||||