c-Myc Inhibidores
Los inhibidores comunes de c-Myc incluyen, entre otros, 10058-F4 CAS 403811-55-2, (+/-)-JQ1, 10074-G5 CAS 413611-93-5, CX-5461 CAS 1138549-36-6 y KJ Pyr 9 CAS 581073-80-5.
Los inhibidores de c-Myc pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la proteína c-Myc. La proteína c-Myc es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. Está implicada en varios procesos celulares, como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y el metabolismo. Los inhibidores de c-Myc están diseñados para unirse a la proteína c-Myc, alterando sus interacciones con otros componentes celulares e interfiriendo en su capacidad para unirse al ADN. Al inhibir la función de c-Myc, estos compuestos pretenden modular las vías de señalización descendentes reguladas por esta proteína. Esta modulación puede conducir a la supresión del crecimiento celular anormal. Además, los inhibidores de c-Myc también pueden tener un impacto en el metabolismo celular al alterar la expresión de genes implicados en la producción y utilización de energía.
Las estructuras químicas de los inhibidores de c-Myc pueden variar, y los investigadores han desarrollado diversas clases de compuestos con distintos mecanismos de acción para dirigirse a esta proteína. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas o productos biológicos más grandes que interactúan con diferentes regiones de la proteína c-Myc. Actúan bloqueando la unión de c-Myc a cofactores específicos, alterando las interacciones proteína-proteína o promoviendo la degradación de la proteína. Debido al papel fundamental de c-Myc en la regulación de procesos celulares asociados a enfermedades, el desarrollo de inhibidores de c-Myc ha suscitado un gran interés en la investigación. Los científicos exploran y perfeccionan continuamente estos compuestos para mejorar sus propiedades de potencia y selectividad. La comprensión de los mecanismos subyacentes a la inhibición de c-Myc y sus efectos en los procesos celulares proporciona valiosos conocimientos para desarrollar estrategias científicas novedosas que podrían aplicarse en diversos campos de la ciencia.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
El 10058-F4 es un inhibidor selectivo de c-Myc que interrumpe su interacción con cofactores transcripcionales esenciales. Al unirse al heterodímero Myc-Max, impide la unión al ADN y la activación transcripcional, dando lugar a perfiles de expresión génica alterados. Este compuesto influye en las vías de proliferación celular y apoptosis, mostrando su capacidad para modular las redes de señalización oncogénica. Su mecanismo único pone de relieve el intrincado equilibrio de la regulación transcripcional en la homeostasis celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un potente inhibidor de la familia de proteínas bromodominio y extraterminal (BET), incluida c-Myc. Desplaza las proteínas BET de la cromatina, lo que conduce a la regulación a la baja de la expresión de c-Myc. | ||||||
10074-G5 | 413611-93-5 | sc-213578 sc-213578B sc-213578A sc-213578C sc-213578D | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $82.00 $154.00 $330.00 $982.00 $2045.00 | 3 | |
10074-G5 (CAS 413611-93-5) es una pequeña molécula conocida por inhibir la proteína c-Myc al interrumpir su interacción con Max, un socio clave en la actividad transcripcional de c-Myc. Al impedir la formación del heterodímero c-Myc/Max, el 10074-G5 interfiere en la capacidad de c-Myc para regular la expresión génica. Esta inhibición es de interés en la investigación científica que estudia el papel de c-Myc en el crecimiento celular, la regulación génica y las vías moleculares. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
El CX-5461 es un inhibidor selectivo de la transcripción de la ARN polimerasa I, lo que conduce a la regulación a la baja de la expresión de c-Myc, ya que c-Myc depende de la ARN polimerasa I para su transcripción. | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | $140.00 | ||
KJ-Pyr-9 es una pequeña molécula inhibidora que interrumpe la interacción entre c-Myc y su cofactor TRRAP, lo que conduce a la inhibición de la actividad transcripcional de c-Myc. | ||||||
Myci975 | 2289691-01-4 | sc-507277 sc-507277A sc-507277B | 100 mg 250 mg 1 g | $420.00 $950.00 $3219.00 | ||
MYCi975 es un inhibidor de molécula pequeña que interrumpe selectivamente la interacción entre c-Myc y su socio Max, inhibiendo la actividad transcripcional impulsada por c-Myc. | ||||||
10074-A4 | 312631-87-1 | sc-507286 | 10 mg | $429.00 | ||
De forma similar al 10074-G5, este compuesto interrumpe la formación del complejo c-Myc-Max, inhibiendo la transcripción mediada por c-Myc. | ||||||
BETd-246 | 2140289-17-2 | sc-507288 | 5 mg | $1071.00 | ||
BETd-246 es un potente inhibidor de las proteínas BET, incluida la c-Myc. Compite con el bolsillo de unión del bromodominio, interrumpiendo la interacción entre c-Myc y las proteínas BET. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
El inhibidor PI3K/HDAC es un inhibidor dual que se dirige tanto a las histonas desacetilasas (HDAC) como a la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Afecta indirectamente a c-Myc modulando sus vías de señalización ascendentes. | ||||||