Estructura molecular de 10058-F4, Número CAS: 403811-55-2
10058-F4 (CAS 403811-55-2)
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Nombres Alternativos:
5-[(4-Ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone
Solicitud:
10058-F4 es un inhibidor de c-Myc e inductor de la apoptosis
Número de CAS:
403811-55-2
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
249.35
Fórmula Molecular:
C12H11NOS2
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10058-F4 es un inhibidor de c-Myc que previene la dimerización c-Myc/Max. c-Myc es un protooncogen que juega un papel importante en la proliferación celular, diferenciación y apoptosis. Se ha demostrado que 10058-F4 detiene el crecimiento celular en la fase G0/G1. Experimentos muestran que la exposición prolongada a 10058-F4 causa apoptosis mediante la regulación al alza de Bax, la expresión de Citocromo C citoplasmático, la regulación a la baja de Bcl-2 y la clivaje de caspasa-3, -7 y -9. Se ha encontrado que este compuesto también upregula los inhibidores de quinasa dependiente de ciclina, p21 y p27.
10058-F4 (CAS 403811-55-2) Referencias
- Un inhibidor de c-Myc de molécula pequeña, 10058-F4, induce la detención del ciclo celular, la apoptosis y la diferenciación mieloide de la leucemia mieloide aguda humana. | Huang, MJ., et al. 2006. Exp Hematol. 34: 1480-9. PMID: 17046567
- 10058-F4, un inhibidor de c-Myc de molécula pequeña, inhibe la proliferación, regula a la baja la transcriptasa inversa telomerasa humana y aumenta la quimiosensibilidad en células de carcinoma hepatocelular humano. | Lin, CP., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 161-70. PMID: 17159602
- Eficacia, farmacocinética, distribución tisular y metabolismo del disruptor Myc-Max, 10058-F4 [Z,E]-5-[4-etilbencilidina]-2-tionotiazolidin-4-ona, en ratones. | Guo, J., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 63: 615-25. PMID: 18509642
- 10058-F4, un inhibidor de c-Myc, aumenta notablemente la muerte celular inducida por ácido valproico en células de leucemia linfoblástica T Jurkat y CCRF-CEM. | Mu, Q., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 1355-1359. PMID: 25120723
- La inhibición de c-Myc por 10058-F4 induce la detención del crecimiento y la quimiosensibilidad en el adenocarcinoma ductal pancreático. | Zhang, M., et al. 2015. Biomed Pharmacother. 73: 123-8. PMID: 26211592
- El inhibidor de C-Myc 10058-F4 aumenta la eficacia de la dexametasona en células de leucemia linfoblástica aguda. | Lv, M., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 421-428. PMID: 29749488
- La supresión de c-Myc mediante 10058-F4 ejerce apoptosis dependiente de caspasa-3 e intensifica el efecto antileucémico de la vincristina en células de leucemia linfoblástica aguda pre-B. | Sheikh-Zeineddini, N., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 14004-14016. PMID: 30957273
- ACSL4 promueve la progresión del carcinoma hepatocelular a través de la estabilidad de c-Myc mediada por el eje ERK/FBW7/c-Myc. | Chen, J., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 42. PMID: 32350243
- La inhibición de c-Myc mediante 10058-F4 aumentó la sensibilidad de las células de leucemia promielocítica aguda al trióxido de arsénico a través del debilitamiento del eje PI3K/NF-κB. | Sayyadi, M., et al. 2020. Arch Med Res. 51: 636-644. PMID: 32553459
- Mecanismo de acción dependiente de NF-κB del inhibidor de c-Myc 10058-F4: Destacando un efecto prometedor de la inhibición de c-Myc en células leucémicas, independientemente del estado de p53. | Sayyadi, M., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 153-165. PMID: 32922477
- El MYC intestinal modula la disfunción metabólica relacionada con la obesidad. | Luo, Y., et al. 2021. Nat Metab. 3: 923-939. PMID: 34211180
- La inhibición de c-Myc mediante 10058-F4 induce efectos antitumorales en células de cáncer de ovario a través de la regulación de genes diana FOXO. | Ghaffarnia, R., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174345. PMID: 34270986
- Un nuevo modulador de la ligasa E3 Cereblon con actividad antitumoral en el cáncer gastrointestinal. | Lier, S., et al. 2022. Bioorg Chem. 119: 105505. PMID: 34838332
- Las células tumorales circulantes tumorigénicas de modelos de ratón xenoinjertados de pacientes con CPNM no metastásico revelan una heterogeneidad unicelular y respuestas farmacológicas distintas. | Suvilesh, KN., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 73. PMID: 35279152
Inhibidor de:
B-Myb, B-Myc, c-Myb, c-Myc, ISY1, L-Myc, Max, Myc, Myc1, MYCBP, y S-Myc.Activador de:
Miz-1, y Mxi1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
10058-F4, 5 mg | sc-213577 | 5 mg | $79.00 | |||
10058-F4, 10 mg | sc-213577B | 10 mg | $131.00 | |||
10058-F4, 25 mg | sc-213577A | 25 mg | $236.00 | |||
10058-F4, 50 mg | sc-213577C | 50 mg | $418.00 |