Las sustancias químicas que actúan como activadores de C/EBP ε suelen estar implicadas en cascadas de señalización que culminan en la modulación de la actividad transcripcional. Estos activadores suelen ser reguladores ascendentes que desencadenan una serie de acontecimientos intracelulares, cuyo resultado es la potenciación de la expresión génica relacionada con la función de C/EBP ε. Los mecanismos a través de los cuales estas sustancias químicas ejercen sus efectos varían ampliamente, desde la activación directa de proteínas quinasas como PKC y PKA hasta la unión de receptores nucleares que interactúan directamente con elementos de respuesta del ADN, influyendo así en la transcripción génica.
Por ejemplo, el PMA y la forskolina activan proteínas quinasas que pueden fosforilar reguladores transcripcionales, aumentando potencialmente la actividad transcripcional de C/EBP ε. Compuestos como el ácido retinoico y la 1,25-dihidroxivitamina D3 se unen a sus respectivos receptores, que actúan entonces como factores de transcripción para modular la expresión génica, incluida la de genes relacionados con C/EBP ε. El butirato sódico, mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, y el dibutiril AMPc, como análogo del AMPc, pueden crear un entorno favorable para la unión de factores de transcripción y la transcripción de genes, respectivamente. En cambio, pequeñas moléculas como el cloruro de litio y la pioglitazona pueden influir en la expresión génica mediante la inhibición de enzimas como GSK-3 o la activación de receptores específicos como PPARγ, afectando así indirectamente a la expresión de C/EBP ε.
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