BZW1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de BZW1 se incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Linsitinib CAS 867160-71-2 y MDV3100 CAS 915087-33-1.
BZW1, también conocida como BZW2 o TRIP-Br2, es un regulador transcripcional implicado en la proliferación, diferenciación y tumorigénesis celular. Esta proteína funciona como coactivador transcripcional, interactuando con diversos factores de transcripción para modular la expresión de genes implicados en la progresión del ciclo celular y la oncogénesis. A través de su asociación con factores de transcripción como E2F, BZW1 ejerce control sobre la maquinaria transcripcional, influyendo en la expresión de genes cruciales para la proliferación y supervivencia celular.
La inhibición de BZW1 se consigue principalmente actuando sobre la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), que desempeña un papel fundamental en la regulación del crecimiento y la proliferación celulares. Los inhibidores químicos dirigidos al IGF-1R interrumpen las cascadas de señalización que intervienen en la expresión de BZW1, reduciendo indirectamente su actividad. Al interferir con la señalización del IGF-1R, estos inhibidores modulan el panorama transcripcional, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la coactivación transcripcional mediada por BZW1. Esta estrategia de inhibición proporciona una vía prometedora para el desarrollo de intervenciones dirigidas a la proliferación celular aberrante y los procesos oncogénicos asociados a la actividad desregulada de BZW1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
El inhibidor IGF-1R, dirigido al receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina, regula indirectamente a la baja BZW1 mediante la inhibición de la señalización ascendente. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se dirige a la quinasa BCR-ABL, utilizada en la leucemia mieloide crónica para bloquear la señalización aberrante. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Inhibidor dual IGF-1R/IR que afecta al receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 y a la señalización del receptor de insulina, lo que conduce a la inhibición de la expresión de BZW1 a través de la modulación de la señalización descendente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, como RAF y VEGFR, en el carcinoma renal y hepatocelular avanzado. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Inhibidor del IGF-1R que suprime la señalización del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina, inhibiendo en última instancia la expresión de BZW1 a través de la interferencia de la vía descendente. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Se dirige a los receptores androgénicos y se utiliza para tratar el cáncer de próstata avanzado bloqueando la señalización androgénica. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibe selectivamente la quinasa EGFR con mutación T790M, utilizado en cáncer de pulmón no microcítico resistente a otros inhibidores del EGFR. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
Inhibidor de IGF-1R/IR que interrumpe la señalización del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 y del receptor de insulina, lo que provoca una regulación a la baja de la expresión de BZW1 a través de la inhibición de las cascadas descendentes. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Inhibidor del IGF-1R que afecta a la señalización del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina, suprimiendo así indirectamente la expresión de BZW1 a través de la modulación de las vías descendentes. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe irreversiblemente la quinasa BTK, utilizada en neoplasias de células B para bloquear la señalización del receptor de células B. | ||||||