La BSPII, también conocida como inhibidor de serina proteasa II específico del cerebro, es una proteína que se expresa principalmente en el cerebro y pertenece a la familia de los inhibidores de serina proteasa. Su función es regular la actividad de las serina proteasas, que son enzimas implicadas en diversos procesos fisiológicos como la coagulación de la sangre, la inflamación y la digestión. Concretamente, el BSPII actúa como inhibidor de las serina proteasas, ejerciendo un control sobre su actividad para evitar una proteólisis excesiva y mantener la homeostasis en el microambiente cerebral. Al inhibir las serina proteasas, la BSPII desempeña un papel crucial en la protección de las células neuronales frente a los daños y en el mantenimiento de su integridad estructural y funcional.
La activación de la BSPII implica intrincados mecanismos moleculares que regulan su expresión y función. Uno de los mecanismos reguladores clave es la modificación post-traduccional, incluyendo la fosforilación y la glicosilación, que pueden modular la actividad y la estabilidad de la BSPII. Además, la regulación transcripcional mediada por varios factores de transcripción y vías de señalización contribuye a la activación de BSPII. Por ejemplo, cascadas de señalización como la vía MAPK/ERK y la vía PI3K/AKT han sido implicadas en la regulación de la expresión de BSPII. Además, las señales ambientales y los estresores celulares también pueden influir en la activación de BSPII, lo que pone de relieve su capacidad de respuesta dinámica a las condiciones fisiológicas y patológicas del cerebro. En general, la elucidación de los mecanismos subyacentes a la activación de BSPII es esencial para comprender su papel en la función cerebral y sus implicaciones en los trastornos neurológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradicinina es un péptido endógeno que puede activar potencialmente la BSPII. Actúa a través de receptores acoplados a proteínas G, lo que conduce a la activación de varias vías de señalización intracelular, incluida la liberación de calcio. El mecanismo específico a través del cual la bradiquinina influye en la BSPII requiere más investigación, pero este péptido endógeno ofrece una vía potencial para explorar la activación directa o indirecta dirigiéndose a las vías de señalización mediadas por receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) es un mediador lipídico que puede activar potencialmente la BSPII. Actúa a través de receptores acoplados a proteínas G, influyendo en las vías de señalización intracelular. La PGE2 puede modular los niveles de AMP cíclico (AMPc) y sus efectos derivados podrían influir en la función de las BSPII. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa que puede activar potencialmente la BSPII. La adenilato ciclasa cataliza la formación de AMP cíclico (AMPc), un segundo mensajero implicado en diversos procesos celulares, incluida la transducción de señales. La modulación de los niveles de AMPc por la forskolina podría afectar a la actividad de la proteína cinasa A (PKA), y los efectos derivados podrían influir en la función de la BSPII. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
El ATP es un nucleótido endógeno que puede activar potencialmente la BSPII. El ATP actúa sobre los receptores purinérgicos, provocando la liberación de calcio intracelular. El mecanismo específico a través del cual el ATP influye en la BSPII requiere más investigación, pero este nucleótido endógeno ofrece una vía potencial para explorar la activación directa o indirecta dirigiéndose a las vías de señalización purinérgicas. | ||||||
Dibutyryl-cGMP | 51116-00-8 | sc-200321 sc-200321A | 10 mg 50 mg | $153.00 $398.00 | 11 | |
El dibutiril GMPc es un análogo del GMP cíclico (GMPc) que puede activar potencialmente el BSPII. El GMPc es un segundo mensajero implicado en diversos procesos celulares, incluida la transducción de señales. La modulación de los niveles de GMPc puede afectar a la actividad de la proteína cinasa G (PKG), y los efectos derivados podrían influir en la función de la BSPII. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
La angiotensina II es una hormona peptídica que puede activar potencialmente el SBDS. Actúa a través de los receptores de angiotensina, dando lugar a eventos de señalización intracelular. El mecanismo específico a través del cual la angiotensina II influye en la BSPII requiere más investigación, pero esta hormona peptídica endógena ofrece una vía potencial para explorar la activación directa o indirecta dirigiéndose a las vías de señalización mediadas por los receptores de angiotensina. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
El Bay K 8644 es un agonista de los canales de calcio de tipo L que puede activar potencialmente el BSPII. Los canales de calcio de tipo L desempeñan un papel en la afluencia de calcio y su activación puede provocar la liberación de calcio intracelular. El mecanismo específico a través del cual Bay K 8644 influye en la BSPII requiere más investigación, pero esta sustancia química proporciona una vía potencial para explorar la activación directa o indirecta dirigiéndose a las vías de señalización mediadas por canales de calcio. | ||||||
Substance P | 33507-63-0 | sc-201169 | 1 mg | $55.00 | ||
La sustancia P es un neuropéptido endógeno que puede activar potencialmente la BSPII. Actúa a través de los receptores de neuroquinina, dando lugar a eventos de señalización intracelular. El mecanismo específico a través del cual la sustancia P influye en la BSPII requiere más investigación, pero este neuropéptido endógeno ofrece una vía potencial para explorar la activación directa o indirecta dirigiéndose a las vías de señalización mediadas por los receptores de neuroquinina. |