Brx Inhibidores
Los inhibidores comunes de Brx incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, lapatinib CAS 231277-92-2, sorafenib CAS 284461-73-0 y malato de sunitinib CAS 341031-54-7.
Los inhibidores químicos de Brx ofrecen una serie de mecanismos por los que pueden inhibir la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede competir directamente con el ATP para unirse a Brx, lo que conduce a la inhibición de su actividad cinasa. Esta inhibición es crucial, ya que impide que Brx fosforile dianas corriente abajo, deteniendo así cualquier cascada de señalización que pueda iniciar o regular. Erlotinib y Lapatinib, conocidos por sus funciones en la inhibición del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y HER2, respectivamente, pueden inhibir Brx obstruyendo las vías de señalización de las que Brx podría formar parte, en particular las que implican la actividad tirosina cinasa asociada a estos receptores. Dicha inhibición es significativa, ya que puede impedir la activación de Brx por señales ascendentes.
Además, el sorafenib y el sunitinib pueden interrumpir las vías de señalización en las que interviene Brx al inhibir varias quinasas implicadas en la señalización angiogénica y la cascada RAF/MEK/ERK, que Brx puede regular o activar. Dasatinib, al dirigirse a las cinasas de la familia Src, puede inhibir la funcionalidad de Brx al impedir las señales de activación que normalmente se transmiten a través de las cinasas Src. Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 pueden inhibir Brx deteniendo la vía MAPK/ERK, presumiblemente importante para la actividad funcional de Brx, impidiendo así su participación en los procesos de proliferación y diferenciación celular. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden impedir la activación de proteínas corriente abajo que forman parte de la vía PI3K/AKT, una vía en la que Brx podría estar desempeñando un papel en la supervivencia y el metabolismo celular. Por último, SP600125 y PP2, como inhibidores de las tirosina quinasas de la familia JNK y Src, respectivamente, pueden inhibir Brx bloqueando las vías de señalización correspondientes, que podrían interactuar con Brx o estar reguladas por ella. La inhibición mediante estas sustancias químicas es esencial, ya que puede bloquear la cascada de acontecimientos que conducen a la participación de Brx en las funciones celulares que controla.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Dado que Brx es una quinasa, la estaurosporina inhibe directamente su actividad quinasa al competir con los sitios de unión al ATP de la proteína Brx. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que podría inhibir la Brx mediante el bloqueo de las vías de señalización descendentes en las que participa la Brx, concretamente la actividad tirosina cinasa asociada al EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inhibe el dominio tirosina quinasa de HER2 y podría inhibir Brx bloqueando la interacción entre HER2 y las vías de señalización posteriores que implican la actividad de Brx. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas y podría inhibir Brx interfiriendo en la cascada de señalización RAF/MEK/ERK, que podría ser una vía en la que Brx ejerce su función. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que podría inhibir Brx bloqueando las vías de señalización angiogénica en las que Brx podría desempeñar un papel en la transducción de señales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, podría inhibir la Brx al inhibir las quinasas de la familia Src que se encuentran aguas arriba o interactúan con vías en las que interviene la Brx, reduciendo potencialmente la actividad de la Brx en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que inhibe indirectamente a Brx bloqueando la vía MAPK/ERK, una vía que es potencialmente crucial para la actividad funcional de Brx. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría inhibir Brx impidiendo la vía PI3K/AKT, que es una vía de señalización en la que puede estar implicada Brx. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que puede inhibir la Brx impidiendo la fosforilación y activación de proteínas corriente abajo de la PI3K, que podrían formar parte de las vías de señalización reguladas por la Brx. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, e inhibe Brx bloqueando la vía MAPK/ERK, que está potencialmente implicada en la actividad de Brx. | ||||||