BRDG1 Activadores
Los activadores BRDG1 comunes incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa Src I CAS 179248-59-0, el ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8, el PMA CAS 16561-29-8, el inhibidor FAK 14 CAS 4506-66-5 y el W-7 CAS 61714-27-0.
Los activadores de BRDG1 engloban una serie de compuestos que interactúan con diversos mecanismos celulares para potenciar la actividad funcional de BRDG1. El fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato (PIP3), un segundo mensajero fundamental en la vía de señalización PI3K/Akt, recluta directamente a BRDG1 a la membrana plasmática a través de su dominio de homología pleckstrin (PH), lo que provoca la activación de BRDG1 y la posterior amplificación de los eventos de señalización posteriores. Del mismo modo, el ácido lisofosfatídico (LPA) activa los receptores acoplados a proteínas G (GPCRs), que a su vez pueden iniciar la activación de BRDG1 a través de la vía de señalización RhoA, crucial para la reorganización del citoesqueleto de actina. La prostaglandina E2 (PGE2) activa los receptores EP, que son GPCRs que también pueden elevar la actividad de BRDG1 a través de la transducción de señales mediada por receptores, contribuyendo a la reorganización del citoesqueleto. Además, la esfingosina-1-fosfato (S1P) activa sus receptores, lo que conduce a la activación de RhoA, donde BRDG1 actúa como mediador, potenciando potencialmente su actividad. Esta activación directa de BRDG1 a través de interacciones ligando-receptor significa un aumento dirigido de las vías de señalización en las que BRDG1 es un componente crítico.
En contraste con estos activadores directos, existen compuestos que aumentan indirectamente la actividad de BRDG1 modulando el entorno de señalización. El inhibidor de la quinasa de la familia Src (SFK) PP2 conduce a mecanismos celulares compensatorios que pueden dar lugar a un aumento de la actividad de BRDG1, manteniendo la homeostasis de señalización. Los inhibidores de la quinasa de adhesión focal (FAK), al alterar la señalización de las integrinas, también pueden promover indirectamente la actividad de BRDG1, que es vital en las vías de señalización mediadas por integrinas. Los antagonistas de la calmodulina, como W-7, pueden estimular las vías de señalización del calcio, aumentando indirectamente la actividad de BRDG1 debido a sus mecanismos de activación dependientes del calcio. Además, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un análogo del diacilglicerol (DAG) que activa la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar proteínas en las vías de señalización de BRDG1, amplificando indirectamente la señalización de BRDG1. Además, la inhibición de moléculas como la tirosina quinasa de Bruton (Btk) con compuestos como el LFM-A13 puede potenciar preferentemente la actividad de BRDG1 como respuesta compensatoria. Estos activadores indirectos demuestran la compleja interacción entre diferentes moléculas y vías de señalización que convergen en la modulación de la función de BRDG1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que fosforilan y activan una serie de proteínas posteriores, incluida la BRDG1. Al inhibir selectivamente las SFK, la PP2 puede dar lugar a mecanismos celulares compensatorios que potencien la actividad de BRDG1 como respuesta para mantener la homeostasis de la señalización. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
El LPA activa los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), lo que puede provocar la activación de las moléculas de señalización posteriores, incluida la BRDG1. La activación de los GPCR por el LPA desencadena la señalización de RhoA, lo que puede potenciar la actividad funcional de BRDG1 en la mediación de la reorganización del citoesqueleto de actina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol (DAG) que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC puede fosforilar y activar proteínas implicadas en las mismas vías de señalización que la BRDG1, lo que aumenta indirectamente la actividad de la BRDG1 al incrementar el flujo de señalización a través de estas vías. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
La inhibición de FAK puede conducir a una alteración de la señalización de las integrinas, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de BRDG1. BRDG1 está implicada en las vías de señalización mediadas por integrinas, y los inhibidores de FAK pueden aumentar la dependencia de BRDG1 para la transducción de señales. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
El W-7 inhibe la calmodulina, que puede aumentar las vías de señalización del calcio. Dado que la BRDG1 se activa por mecanismos dependientes del calcio, el W-7 puede aumentar indirectamente la actividad funcional de la BRDG1 elevando los niveles de calcio intracelular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se une a los receptores de la S1P, iniciando cascadas de señalización que pueden potenciar la actividad de proteínas como la BRDG1. La unión de la S1P a sus receptores puede conducir a la activación de RhoA, una vía en la que la BRDG1 funciona como mediadora, potenciando así potencialmente su actividad. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
El LFM-A13 inhibe la tirosina quinasa de Bruton (Btk), lo que puede conducir a la activación preferente de vías alternativas que implican a BRDG1. La inhibición de la Btk puede potenciar la transducción de señales mediada por la BRDG1 como parte de una respuesta celular compensatoria. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 actúa sobre sus receptores GPCR EP, lo que puede dar lugar a una mayor actividad de la BRDG1 a través de vías de señalización mediadas por receptores EP que se sabe que implican a la BRDG1. Esta interacción puede conducir a un aumento de la reorganización del citoesqueleto y de las respuestas celulares en las que el BRDG1 está activo. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
El YM-254890 inhibe específicamente la proteína Gq, lo que podría conducir a la potenciación de vías de señalización alternativas, incluidas las que implican a BRDG1. La inhibición de la proteína Gq podría dar lugar a un aumento de la actividad de BRDG1 para mantener la producción de señalización. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
El H2O2 está implicado en las vías de señalización mediadas por especies reactivas del oxígeno (ROS). Las ROS pueden activar tirosina quinasas que fosforilan BRDG1, potenciando su actividad funcional como parte de la respuesta celular al estrés oxidativo. | ||||||