BMPR-II Inhibidores
Los inhibidores BMPR-II comunes incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, BML-275 CAS 866405-64-3, DMH-1 CAS 1206711-16-1 y 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6.
Los inhibidores de BMPR-II, abreviatura de Bone Morphogenetic Protein Receptor Type II inhibitors, pertenecen a una clase de pequeñas moléculas o productos biológicos diseñados para modular la actividad del receptor BMPR-II. El BMPR-II, un receptor transmembrana de serina/treonina quinasa, desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares, en particular en el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la diferenciación celular. El BMPR-II forma parte de la vía de señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP), esencial para el crecimiento y mantenimiento de huesos, cartílagos y otros tejidos del organismo.
Los inhibidores de BMPR-II ejercen sus efectos interfiriendo con la activación normal y las cascadas de señalización iniciadas por BMPR-II al unirse a sus ligandos. Estos ligandos, incluidas las BMP, inician vías de señalización intracelular que, en última instancia, regulan la expresión génica y las respuestas celulares. Los inhibidores de BMPR-II pueden interrumpir esta señalización, bien uniéndose directamente al receptor e impidiendo la interacción ligando-receptor, bien modulando las moléculas de señalización posteriores. Esta alteración puede conducir a una serie de resultados celulares, dependiendo del contexto específico, incluyendo alteraciones en la determinación del destino celular, la proliferación, la migración y la apoptosis. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de BMPR-II han aportado valiosos conocimientos sobre los mecanismos fundamentales de la señalización por BMP, ofreciendo vías para la investigación y el descubrimiento de fármacos en diversos campos, como la medicina regenerativa, la ingeniería de tejidos y la biología del desarrollo. La comprensión de los mecanismos y efectos precisos de los inhibidores de BMPR-II puede arrojar luz sobre sus funciones en la biología celular y tisular, ayudando a comprender mejor cómo contribuye la señalización de BMP tanto a los procesos fisiológicos normales como a las condiciones patológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I (ALK4/ALK5/ALK7). Inhibe indirectamente la señalización BMPR-II impidiendo que el TGF-β active las proteínas Smad corriente abajo, que regulan la expresión génica y la proliferación celular. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189 inhibe los receptores BMP de tipo I (ALK2/ALK3) al unirse a sus bolsas de unión al ATP, bloqueando la fosforilación de Smad1/5/8. Esto impide la señalización BMP, crucial para el desarrollo de huesos y cartílagos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina, también conocida como Compuesto C, inhibe los receptores BMP tipo I (ALK2/ALK3) y la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Previene la fosforilación de Smad1/5/8, interrumpiendo la señalización BMPR-II. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 es un inhibidor selectivo del receptor de BMP tipo I ALK2. Compite con el ATP para unirse al dominio quinasa de ALK2, bloqueando eficazmente la señalización de BMP en diversos procesos celulares. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
El LDN-212854 es un inhibidor específico de ALK2 que impide la señalización BMP al unirse al bolsillo de unión al ATP de ALK2. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 es un inhibidor selectivo de ALK2, similar a LDN-193189. Impide la señalización BMP bloqueando la actividad de la quinasa ALK2, lo que influye en los procesos de formación y reparación ósea. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
El K02288 se dirige al receptor de BMP tipo I ALK2, interrumpiendo las vías de señalización BMPR-II. Al unirse al sitio de unión al ATP de ALK2, impide la fosforilación de Smad1/5/8 y los efectos posteriores. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 inhibe tanto el receptor de TGF-β tipo I (ALK4/ALK5/ALK7) como ALK2. Interrumpe la señalización de TGF-β y BMP, afectando a la diferenciación y proliferación celular en diversos contextos. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor del receptor tipo I del TGF-β que afecta indirectamente a la señalización del BMPR-II al bloquear las vías de señalización del TGF-β. Se está investigando por sus propiedades antifibróticas y antitumorales. | ||||||