Los inhibidores de Bex2 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interferir con la actividad de la proteína Bex2, miembro de la familia Bex (Brain Expressed X-linked). La familia Bex está compuesta por pequeñas proteínas que participan en diversas vías de señalización intracelular, incluidas las relacionadas con la regulación del crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis. Bex2, en particular, se ha implicado en la modulación de actividades transcripcionales mediante la interacción con factores de transcripción clave, como la proteína p53, y se sabe que participa en vías que controlan la regulación del ciclo celular. La inhibición de Bex2 pretende interrumpir estas vías, proporcionando a los investigadores una herramienta para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes que implican a esta proteína en los procesos celulares. Esta inhibición suele producirse a través de interacciones moleculares específicas entre Bex2 y los inhibidores, que se unen a sitios activos o regiones alostéricas de la proteína, impidiendo que ejerza su función biológica normal.El diseño de inhibidores de Bex2 suele implicar técnicas avanzadas de acoplamiento molecular y diseño de fármacos basado en estructuras. Mediante el estudio de la estructura tridimensional de Bex2 y la identificación de los dominios críticos esenciales para su actividad, los químicos pueden desarrollar inhibidores con alta especificidad y afinidad. Además, estos inhibidores pueden utilizarse como sondas para investigar las interacciones proteína-proteína en las que interviene Bex2 y su papel en las redes de señalización celular. Proporcionan información valiosa sobre la función de la proteína, ayudando a dilucidar la biología molecular de Bex2. Al inhibir la actividad de Bex2, los investigadores pueden observar cambios en las cascadas de señalización, los patrones de expresión de proteínas y otros procesos bioquímicos, lo que contribuye a una comprensión más profunda de la fisiología celular. Esta clase de inhibidores también tiene potencial como herramientas en biología sintética y otras aplicaciones bioquímicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
El IWP-2 es un inhibidor de la vía de señalización Wnt al dirigirse a la Porcupina, una O-aciltransferasa unida a la membrana. La inhibición de la señalización Wnt suprime indirectamente la expresión de Bex2, ya que Bex2 se encuentra corriente abajo de la vía Wnt y su expresión está regulada por la señalización Wnt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, que interviene en la regulación de diversos procesos celulares. La expresión de Bex2 está regulada por la p38 MAP cinasa, y la inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 provoca la supresión de la expresión de Bex2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 es un inhibidor de JAK2 que suprime la vía de señalización JAK/STAT. La expresión de Bex2 está regulada por la vía JAK/STAT, y la inhibición de esta vía por el AG490 conduce a una regulación a la baja de la expresión de Bex2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que suprime la vía de señalización MAPK/ERK. La expresión de Bex2 está regulada por la vía MAPK/ERK, y la inhibición de esta vía por el PD98059 conduce a una regulación a la baja de la expresión de Bex2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, una enzima clave en la vía de señalización PI3K/AKT. La expresión de Bex2 está regulada por la vía PI3K/AKT, y la inhibición de PI3K por Wortmannin provoca la supresión de la expresión de Bex2. | ||||||