La β-Defensina 37, un componente crucial del sistema inmunitario innato, desempeña un papel fundamental en la defensa antimicrobiana contra un espectro de patógenos. Funciona como un péptido antimicrobiano que altera las membranas microbianas, ejerce efectos bactericidas y refuerza la línea inicial de defensa. La activación de la β-defensina 37 implica una sofisticada interacción de vías de señalización celular influidas por diversos activadores químicos. Compuestos como el ácido retinoico, las tiazolidinedionas, el sulforafano, el butirato, la genisteína, el resveratrol, la 5-azacitidina, el ácido alfa-lipoico, la luteolina, el disulfuro de dialilo, el EGCG y la quercetina ejercen sus efectos a través de vías específicas, que van desde los receptores nucleares hasta las modificaciones epigenéticas. Estas vías convergen en el promotor de DEFB37, dando lugar a un aumento de la transcripción y de la expresión de β-defensina 37.
La comprensión de estos mecanismos de activación no sólo revela la complejidad de la inmunidad innata, sino que también proporciona información sobre las posibles estrategias para modular la expresión de β-defensina 37. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la inmunidad innata. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de las interacciones huésped-patógeno y puede tener implicaciones para el desarrollo de enfoques innovadores para reforzar la respuesta inmune innata contra los desafíos microbianos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, que activa la β-defensina 37, se une a los receptores del ácido retinoico (RAR). Este complejo se transloca al promotor de la DEFB37, potenciando la transcripción. El aumento resultante de la β-defensina 37 contribuye a la inmunidad innata, proporcionando una defensa antimicrobiana contra diversos patógenos. | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
Las tiazolidinedionas estimulan la β-defensina 37 mediante la activación de PPARγ. Al unirse, la PPARγ forma un complejo con el RXR, facilitando la unión al PPRE en el promotor de la DEFB37. Esto aumenta la transcripción, lo que conduce a un aumento de la expresión de β-defensina 37 y refuerza la respuesta inmunitaria innata contra los desafíos microbianos. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano activa la β-defensina 37 a través de la vía Keap1-Nrf2-ARE. Al promover la liberación de Nrf2 de la inhibición de Keap1, facilita la translocación de Nrf2 y su unión al elemento ARE del promotor de DEFB37. Esta regulación al alza refuerza la función antimicrobiana de la β-defensina 37. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
El ácido butírico estimula la β-defensina 37 como inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir la desacetilación de histonas, promueve una estructura de cromatina abierta en la región promotora DEFB37, facilitando el aumento de la transcripción. Esta modulación epigenética da lugar a una expresión elevada de β-defensina 37, contribuyendo a la inmunidad innata contra las amenazas microbianas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína activa indirectamente la β-defensina 37 inhibiendo la vía PI3K/Akt. Impide la fosforilación de Akt, aliviando su inhibición sobre FoxO3a. Esto permite que FoxO3a se una al promotor de DEFB37, promoviendo la transcripción. Esta activación indirecta conduce a un aumento de la expresión de β-defensina 37, reforzando la respuesta inmunitaria innata. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa la β-defensina 37 modulando la vía Nrf2/ARE. Actuando como antioxidante, aumenta la translocación de Nrf2, promoviendo su unión al elemento ARE en el promotor de DEFB37. Esta regulación al alza de la β-defensina 37 contribuye a la defensa antimicrobiana. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, activa directamente la β-defensina 37. Al desmetilar la región promotora de la DEFB37, alivia la represión epigenética, permitiendo una mayor transcripción. Esta modulación epigenética provoca un aumento de la expresión de la β-defensina 37, lo que contribuye a la inmunidad innata contra las amenazas microbianas. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
El ácido alfa-lipoico activa la β-defensina 37 a través de la vía Nrf2/ARE. Como antioxidante, promueve la liberación de Nrf2 de la inhibición de Keap1, facilitando su translocación al elemento ARE del promotor de DEFB37. Esta regulación al alza refuerza la función antimicrobiana de la β-defensina 37. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina estimula la β-defensina 37 modulando la vía AP-1. Inhibe la activación de c-Fos y c-Jun, suprimiendo la actividad transcripcional AP-1. Como consecuencia, se alivia la regulación negativa sobre la expresión de DEFB37, lo que conduce a un aumento de la síntesis de β-defensina 37 con implicaciones antimicrobianas. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
El disulfuro de alilo activa la β-defensina 37 influyendo en la vía MAPK. Aumenta la fosforilación de ERK1/2, regulando positivamente AP-1, que se une al promotor de DEFB37. Esto conduce a un aumento de la transcripción de la β-defensina 37, fortificando el mecanismo de defensa antimicrobiana. |