Los inhibidores de la β-defensina 35 representan una clase de compuestos dirigidos específicamente contra la proteína β-defensina 35 (DEFB135), un miembro de la familia de las defensinas conocido por sus propiedades como péptido antimicrobiano. Las defensinas son pequeños péptidos ricos en cisteína que se caracterizan por su capacidad para unirse a las membranas celulares y permeabilizarlas. Suelen contener seis residuos de cisteína conservados que forman tres enlaces disulfuro, lo que contribuye a su estabilidad estructural. La β-defensina 35, al igual que otras β-defensinas, presenta una estructura característica de lámina β tricatenaria estabilizada por estos enlaces disulfuro. Los inhibidores de la β-defensina 35 actúan interfiriendo con la capacidad de la proteína para participar en interacciones a nivel molecular, a menudo bloqueando los sitios de unión o alterando la flexibilidad conformacional. Esta inhibición puede producirse mediante la interacción directa con la molécula de defensina o a través de la modulación indirecta del entorno bioquímico que favorece su actividad.El mecanismo por el que los inhibidores de la β-defensina 35 logran su función puede variar en función de las propiedades estructurales del inhibidor. Por ejemplo, algunos inhibidores pueden actuar interrumpiendo la dimerización u oligomerización de la β-defensina 35, procesos que son esenciales para su capacidad de interactuar con las dianas celulares. Otros pueden actuar bloqueando el reconocimiento y la unión de la β-defensina 35 a sus sustratos o receptores, a menudo mediante inhibición competitiva o alostérica. Estas interacciones pueden alterar la distribución de la carga electrostática o la hidrofobicidad de la β-defensina 35, afectando a su capacidad para integrarse en bicapas lipídicas o interaccionar con otras macromoléculas. Además, estos inhibidores pueden diseñarse para explotar la dinámica conformacional específica de la β-defensina 35, estabilizando selectivamente las formas inactivas de la proteína. Como resultado, los inhibidores de β-defensina 35 pueden ser altamente específicos para su diana, permitiendo una modulación precisa de su actividad en varias vías bioquímicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inhibidor de PARP que altera la reparación del ADN. El niraparib inhibe indirectamente la β-defensina 35 al interferir en la vía de respuesta al daño del ADN, lo que repercute en la regulación de la transcripción de la β-defensina 35 en condiciones de estrés celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT. La wortmannina obstaculiza indirectamente la β-defensina 35, ya que la señalización PI3K/AKT está implicada en la regulación de la transcripción de la β-defensina 35 mediante la modulación de factores de transcripción específicos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor JAK dirigido a la señalización JAK-STAT. Ruxolitinib suprime indirectamente la β-defensina 35, ya que la vía JAK-STAT regula la transcripción de la β-defensina 35 activando las proteínas STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibidor de la calcineurina que afecta a la vía NFAT. La ciclosporina A inhibe indirectamente la β-defensina 35 bloqueando la activación de la NFAT, un regulador clave de la transcripción de la β-defensina 35 en respuesta a diversos estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que influye en la vía MAPK/ERK. El trametinib influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 35 al interrumpir la vía MAPK/ERK, que modula la transcripción de la β-defensina 35 a través de efectores descendentes específicos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que afecta a la vía AP-1. El SP600125 obstaculiza indirectamente la β-defensina 35, ya que el factor de transcripción AP-1, corriente abajo de la JNK, está implicado en la regulación transcripcional de la β-defensina 35. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC que modula la estructura de la cromatina. El vorinostat suprime indirectamente la β-defensina 35 al alterar la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 35 para la transcripción. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inhibidor de HIF-1α que afecta a la vía de la hipoxia. La equinomicina suprime indirectamente la β-defensina 35, ya que HIF-1α potencia la transcripción de β-defensina 35 en condiciones de hipoxia, e inhibir HIF-1α altera este mecanismo regulador. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Inhibidor de TLR4 que afecta a la vía de señalización de TLR4. El CLI-095 dificulta indirectamente la β-defensina 35, ya que se sabe que la activación del TLR4 regula al alza la expresión de la β-defensina 35 a través de las cascadas de señalización NF-κB y AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que influye en la vía mTORC1. La rapamicina inhibe indirectamente la β-defensina 35 modulando la señalización mTORC1, que está implicada en la regulación de la β-defensina 35 a través del control de la iniciación de la traducción. |