β-defensin 10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la β-defensina 10 incluyen, entre otros, Amlexanox CAS 68302-57-8, el inhibidor de Stat3 V, stattic CAS 19983-44-9, Resatorvid CAS 243984-11-4, SB 203580 CAS 152121-47-6 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Los inhibidores de la β-defensina 10 son una clase de compuestos químicos que se dirigen y suprimen la actividad de la β-defensina 10, un miembro de la familia de las defensinas, formada por pequeños péptidos catiónicos. Las defensinas son conocidas por su papel en la inmunidad innata, y la β-defensina 10 no es una excepción, ya que posee propiedades antimicrobianas. Estructuralmente, las β-defensinas se caracterizan por una estructura conservada rica en cisteína que forma estructuras de lámina β estables mediante enlaces disulfuro. Los inhibidores de la β-defensina 10 suelen interactuar con este péptido alterando su estructura molecular, uniéndose a los sitios activos o alterando su estabilidad conformacional. El mecanismo de inhibición puede variar en función de la naturaleza del inhibidor, como pequeñas moléculas, péptidos u otras sustancias bioquímicas que bloquean la actividad de la proteína. La inhibición de la β-defensina 10 es importante para comprender su función biológica precisa, especialmente en el contexto de su papel en la modulación de vías moleculares específicas.La especificidad estructural de los inhibidores de la β-defensina 10 radica en su capacidad para dirigirse con precisión a las configuraciones distintivas de β-hoja y bucle del péptido, que se estabilizan mediante puentes disulfuro. Esta intrincada arquitectura requiere inhibidores que puedan unirse a estos motivos estructurales o alterar su integridad, impidiendo que la β-defensina 10 ejecute sus funciones biológicas típicas. Los estudios detallados de estos inhibidores a menudo implican comprender cómo interactúan a nivel molecular con los residuos de aminoácidos cargados de β-defensina 10, así como su impacto en la estabilidad del péptido y la dinámica de plegamiento. La caracterización de tales inhibidores se basa en técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la modelización computacional para revelar las interacciones precisas entre el inhibidor y la β-defensina 10. Los resultados de estos estudios contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos reguladores que subyacen a la actividad de las β-defensinas en diversos entornos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inhibidor selectivo de la quinasa IκB (IKK), bloquea directamente la activación del NF-κB. Al inhibir la IKK, dificulta indirectamente la expresión de DEFB10, ya que el NF-κB regula la transcripción de los péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inhibe el transductor de señales y activador de la transcripción 3 (STAT3), un efector corriente abajo en la vía JAK-STAT. Atenúa indirectamente la expresión de DEFB10 al suprimir STAT3, un factor de transcripción implicado en la regulación de los péptidos antimicrobianos. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Bloquea la activación del receptor tipo Toll 4 (TLR4), influyendo en la vía NF-κB. Modula indirectamente la DEFB10 al interferir en la señalización mediada por el TLR4, crucial para la regulación de los péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, un componente de la vía de señalización MAPK. Altera indirectamente la expresión de DEFB10 al suprimir la p38 MAPK, una cinasa implicada en la regulación de los péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bloquea la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB), un factor de transcripción implicado en la regulación de DEFB10. Al inhibir el NF-κB, este compuesto interfiere directamente en el control transcripcional de los péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una cinasa implicada en la vía PI3K/Akt. Influye indirectamente en la expresión de DEFB10 al interrumpir la cascada de señalización que regula los péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un componente de la vía PI3K/Akt. Modula indirectamente la expresión de DEFB10 mediante la supresión de mTOR, una quinasa crucial para la regulación de los péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe la proteína activadora-1 (AP-1), un factor de transcripción implicado en la regulación de DEFB10. Al bloquear la activación de la AP-1, este compuesto interfiere directamente en el control transcripcional de los péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inhibe el complejo IKK, bloqueando directamente la activación del NF-κB. Al dirigirse a IKK, dificulta indirectamente la expresión de DEFB10, ya que NF-κB regula la transcripción de péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), una quinasa implicada en la regulación de DEFB10. Modula indirectamente la expresión de DEFB10 mediante la supresión de GSK-3, una cinasa crucial para la regulación de los péptidos antimicrobianos, incluidas las defensinas. | ||||||