β3Gn-T5 Activadores

Los activadores β3Gn-T5 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el ácido N-acetilneuramínico CAS 131-48-6 y la sal disódica de uridina 5'-difosfoglucosa de Saccharomyces cerevisiae CAS 28053-08-9.

La β3Gn-T5, o Beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 5, es una enzima que desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de las glicoproteínas. Pertenece a la familia de las glicosiltransferasas, que son responsables de la formación de enlaces glicosídicos entre unidades de sacáridos, contribuyendo así al elaborado proceso de ensamblaje de oligosacáridos en glicoproteínas y glicolípidos.La actividad funcional de la β3Gn-T5 implica la adición específica de residuos de N-acetilglucosamina (GlcNAc) a la creciente cadena de oligosacáridos en las glicoproteínas. La enzima cataliza la transferencia de GlcNAc en un enlace β1-3 a un sustrato, que normalmente contiene un residuo terminal de galactosa. Esta reacción es esencial para la elongación de las cadenas de poli-N-acetilactosamina, que se encuentran en diversas estructuras complejas de carbohidratos.La β3Gn-T5 está codificada por el gen de nombre B3GNT5, localizado en el cromosoma humano 19p13.3. La enzima tiene una topología de membrana de tipo II, con una cola citoplasmática N-terminal corta, un dominio transmembrana y un dominio catalítico C-terminal que reside en el lumen del aparato de Golgi, el sitio celular donde se produce predominantemente la glicosilación.

El proceso de glicosilación mediado por la β3Gn-T5 no es una mera modificación postraduccional, sino que es crucial para el correcto plegamiento, estabilidad y función de muchas proteínas. Las glicoproteínas con cadenas de oligosacáridos correctas intervienen en una plétora de procesos biológicos, como la señalización celular, la adhesión celular, la respuesta inmunitaria y la modulación de la vida media de las proteínas en circulación.Las alteraciones en la actividad de la β3Gn-T5 pueden tener importantes consecuencias biológicas, ya que los defectos en la glicosilación están relacionados con diversas enfermedades, como los trastornos congénitos de la glicosilación (CDG), las enfermedades autoinmunes y el cáncer. Por tanto, comprender los sustratos específicos y los mecanismos reguladores de β3Gn-T5 es importante para dilucidar el papel fisiopatológico de los patrones de glicosilación en la salud y la enfermedad.