BET3L Inhibidores

Inhibidores BET3L comunes incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Golgicide A CAS 1005036-73-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 y Nocodazole CAS 31430-18-9.

Los inhibidores de BET3L son una clase de compuestos químicos dirigidos contra las proteínas bromodominio y extra-terminal (BET), concretamente contra el tercer bromodominio (BRD3) de estas proteínas. Las proteínas BET son lectores epigenéticos que reconocen los residuos de lisina acetilados en las histonas, desempeñando un papel crucial en la regulación de la expresión génica. La familia BET incluye BRD2, BRD3, BRD4 y BRDT, y estas proteínas participan en la organización de la estructura de la cromatina y en la regulación de los procesos transcripcionales. Al inhibir la actividad del bromodominio BRD3, los inhibidores de BET3L interrumpen la interacción entre las proteínas BET y la cromatina acetilada, lo que puede provocar alteraciones en los patrones de expresión génica. Estos inhibidores son selectivos y suelen estar diseñados para unirse al bolsillo de reconocimiento de acetil-lisina de la proteína BRD3, impidiéndole leer las marcas de acetilación en las histonas.El desarrollo de los inhibidores de BET3L se basa en un conocimiento detallado de la estructura de las proteínas BET y de su papel en la dinámica de la cromatina. Los estudios estructurales han revelado que estos inhibidores son pequeñas moléculas que encajan con precisión en el dominio de unión acetil-lisina de BRD3, bloqueando eficazmente su capacidad para unirse a las histonas acetiladas. Esta alteración del reconocimiento de la cromatina altera la regulación génica descendente y afecta a la actividad de varias vías celulares relacionadas con la transcripción génica. Los inhibidores de BET3L son herramientas valiosas en biología molecular para estudiar los mecanismos epigenéticos y el control de la expresión génica, y permiten comprender cómo influyen los lectores de cromatina, como las proteínas BET, en los procesos celulares. Al modular la actividad de BRD3, estos inhibidores ofrecen un medio para explorar las funciones fundamentales de la regulación epigenética en diversos contextos celulares.