BET3L Activateurs
Les activateurs BET3L courants comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Nocodazole CAS 31430-18-9 et le Lithium CAS 7439-93-2.
Les activateurs BET3L appartiennent à une classe chimique spécialisée qui interagit avec les mécanismes de transport cellulaire, en se concentrant particulièrement sur la fonction du complexe TRAPP. BET3L, un acteur central de ce complexe, est impliqué dans l'étape d'attachement qui est essentielle pour la fusion correcte des vésicules de transport avec leurs membranes cibles. Les activateurs ciblant BET3L agissent en modulant les interactions protéine-protéine et les processus essentiels au trafic vésiculaire. Ils exercent leur influence en affectant les voies de signalisation cellulaires qui régulent le complexe TRAPP ou en modifiant directement les opérations du complexe. Ce faisant, ces substances chimiques peuvent altérer la dynamique des vésicules, assurant ainsi l'acheminement précis des composants cellulaires vers leurs destinations prévues au sein de la cellule, une caractéristique essentielle pour le maintien de l'homéostasie cellulaire.
Les modes d'action des activateurs de BET3L sont variés et ont un impact sur divers processus cellulaires. Ces produits chimiques peuvent stimuler ou inhiber les voies qui contrôlent l'activité du complexe TRAPP, entraînant des changements dans les schémas de phosphorylation des protéines, l'organisation du cytosquelette et la régulation des commutateurs moléculaires tels que les GTPases. Ces modifications peuvent avoir des effets de balayage sur la cellule, en déclenchant une série de réponses qui améliorent la fonctionnalité du complexe TRAPP. Les activateurs de BET3L ne sont donc pas de simples influenceurs d'une seule protéine, mais jouent un rôle central dans l'orchestration d'un spectre plus large d'activités cellulaires. Leur rôle est crucial pour permettre à la cellule d'ajuster l'efficacité du trafic des vésicules et de s'adapter aux exigences fluctuantes du transport intracellulaire et de la signalisation, BET3L jouant le rôle d'une plaque tournante vitale dans ce réseau complexe de dynamique cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport du RE vers le Golgi en inhibant la formation des vésicules COPI et COPII. Sa présence pourrait entraîner la régulation de mécanismes compensatoires susceptibles d'augmenter l'expression de TRAPPC3L ou l'activité du complexe TRAPP afin de rétablir les voies de trafic. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine agit comme un ionophore qui perturbe la fonction du Golgi en modifiant le pH et les gradients ioniques. Son utilisation pourrait induire des réponses au stress qui pourraient renforcer l'activité des complexes de trafic en tant que mécanisme compensatoire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait améliorer le trafic des protéines en activant la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines impliquées dans le trafic, ce qui pourrait affecter la fonction du complexe TRAPP. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe les microtubules, ce qui peut altérer la dynamique du transport des vésicules. En réponse à cette perturbation, les cellules pourraient réguler à la hausse les protéines de trafic, y compris les composants du complexe TRAPP, afin de maintenir les processus de transport. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Les ions lithium peuvent inhiber la GSK-3β, une kinase qui peut jouer un rôle dans les états de phosphorylation des protéines impliquées dans le trafic. L'inhibition de GSK-3β pourrait entraîner des changements dans la dynamique du trafic et renforcer l'activité du complexe TRAPP dans le cadre de la réponse cellulaire. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
ML-141 est un inhibiteur puissant et sélectif de Cdc42, une petite GTPase impliquée dans l'organisation du filament d'actine et le trafic des vésicules. L'inhibition de Cdc42 pourrait affecter les voies de trafic, ce qui pourrait conduire à des altérations de la fonction du complexe TRAPP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait affecter diverses voies de signalisation, y compris celles liées au trafic des vésicules. En modifiant l'état de phosphorylation des protéines, la génistéine pourrait influencer la fonction du complexe TRAPP. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui bloque la fonction de la dynamine, une protéine impliquée dans la scission des vésicules des membranes. Cette inhibition pourrait affecter le trafic des vésicules et pourrait potentiellement influencer l'activité du complexe TRAPP. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ est un inhibiteur sélectif de l'ATPase p97 de type AAA. Il peut interférer avec la ségrégation des complexes protéiques des membranes, ce qui a un impact sur le trafic des vésicules et pourrait influencer la fonction du complexe TRAPP. | ||||||