BET3L Activadores
Activadores BET3L comunes incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Nocodazole CAS 31430-18-9 y Lithium CAS 7439-93-2.
Los activadores de BET3L pertenecen a una clase química especializada que interactúa con los mecanismos de transporte celular, centrándose especialmente en la función del complejo TRAPP. BET3L, un actor central dentro de este complejo, participa en el paso de fijación que es esencial para la fusión adecuada de las vesículas de transporte a sus membranas de destino. Los activadores dirigidos a BET3L actúan modulando las interacciones proteína-proteína y los procesos esenciales para el tráfico vesicular. Ejercen su influencia afectando a las vías de señalización celular que regulan el complejo TRAPP o modificando directamente el funcionamiento del complejo. Al hacerlo, estas sustancias químicas pueden alterar la dinámica de las vesículas, garantizando la entrega precisa de los componentes celulares a sus destinos previstos dentro de la célula, una característica esencial para mantener la homeostasis celular.
Los modos de acción de los activadores de BET3L son diversos y afectan a varios procesos celulares. Estas sustancias químicas pueden estimular o inhibir vías que controlan la actividad del complejo TRAPP, provocando cambios en los patrones de fosforilación de proteínas, la organización del citoesqueleto y la regulación de interruptores moleculares como las GTPasas. Tales modificaciones pueden tener efectos arrolladores en la célula, desencadenando una serie de respuestas que mejoran la funcionalidad del complejo TRAPP. Los activadores de BET3L, por tanto, no son meros influenciadores de una sola proteína, sino que son fundamentales para orquestar un espectro más amplio de actividades celulares. Su papel es crucial para permitir que la célula ajuste su eficiencia en el tráfico de vesículas y se adapte a las demandas fluctuantes del transporte intracelular y la señalización, con BET3L sirviendo como un centro regulador vital dentro de esta compleja red de dinámica celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de RE a Golgi al inhibir la formación de vesículas COPI y COPII. Su presencia podría aumentar los mecanismos compensatorios que podrían potenciar la expresión de TRAPPC3L o la actividad del complejo TRAPP para restaurar las vías de tráfico. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina actúa como un ionóforo que perturba la función del Golgi al alterar el pH y los gradientes iónicos. Su uso podría inducir respuestas de estrés que podrían potenciar la actividad de los complejos de tráfico como mecanismo compensatorio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que podría potenciar el tráfico de proteínas mediante la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar varias proteínas implicadas en el tráfico, lo que podría afectar a la función del complejo TRAPP. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe los microtúbulos, alterando potencialmente la dinámica del transporte de vesículas. En respuesta a dicha perturbación, las células podrían regular al alza las proteínas de tráfico, incluidos los componentes del complejo TRAPP, para mantener los procesos de transporte. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Los iones de litio pueden inhibir la GSK-3β, una cinasa que puede tener funciones en los estados de fosforilación de las proteínas implicadas en el tráfico. La inhibición de GSK-3β podría provocar cambios en la dinámica del tráfico y podría potenciar la actividad del complejo TRAPP como parte de la respuesta celular. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El ML-141 es un inhibidor potente y selectivo de Cdc42, una pequeña GTPasa implicada en la organización de los filamentos de actina y el tráfico de vesículas. La inhibición de Cdc42 podría afectar a las vías de tráfico, lo que podría provocar alteraciones en la función del complejo TRAPP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que podría afectar a varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con el tráfico de vesículas. Al alterar el estado de fosforilación de las proteínas, la genisteína podría influir en la función del complejo TRAPP. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de GTPasas que bloquea la función de dynamin, una proteína implicada en la escisión de vesículas de las membranas. Esta inhibición podría afectar al tráfico de vesículas e influir potencialmente en la actividad del complejo TRAPP. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
El DBeQ es un inhibidor selectivo de la ATPasa de tipo AAA p97. Puede interferir en la segregación de los complejos proteicos de las membranas, lo que repercute en el tráfico de vesículas y podría influir en la función del complejo TRAPP. | ||||||