Date published: 2025-10-30

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BDV Activadores

Los activadores comunes del BDV incluyen, entre otros, la Clorpromazina CAS 50-53-3, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la Progesterona CAS 57-83-0, la Roscovitina CAS 186692-46-6 y el Ácido Valproico CAS 99-66-1.

El virus de la enfermedad de Borna (VEB) es una entidad única que aprovecha una amplia gama de procesos celulares del huésped para su ciclo vital. En consecuencia, los activadores o moduladores del BDV son sustancias químicas que pueden alterar estas vías específicas, creando un entorno propicio para la replicación o propagación del BDV. Por ejemplo, el tráfico endocítico es un modo primario de entrada del BDV en las neuronas, y sustancias químicas como la clorpromazina desempeñan un papel fundamental en este proceso. No sólo la entrada, sino también el desencobijamiento del BDV es un paso crítico, en el que el pH ácido mantenido por las H+-ATPasas de tipo vacuolar se hace indispensable. Por lo tanto, compuestos como la bafilomicina A1, que influyen en el pH endosomal, se convierten en parte integral del ciclo de vida viral.

La maquinaria del huésped es primordial para el BDV. Sustancias químicas como la progesterona, que regula al alza la quinasa del huésped DYRK1A, o la leptomicina B, que altera la exportación nuclear, demuestran hasta qué punto el ciclo vital del BDV está entrelazado con los procesos del huésped. La interacción del BDV con el huésped no se limita al nivel celular, sino que se extiende también al ámbito genético. Los inhibidores de la histona desacetilasa como el ácido valproico, al alterar la estructura de la cromatina, sientan las bases para la integración del genoma del BDV en el ADN del huésped. Del mismo modo, la influencia de la tunicamicina en la glicosilación afecta a la funcionalidad de la glicoproteína de superficie del BDV. Además, la adaptabilidad del BDV queda patente en su capacidad para explotar diversas vías de entrada, incluida la macropinocitosis, modulada por compuestos como la amilorida. Esta diversidad en la interacción del BDV con el huésped subraya su capacidad para utilizar una amplia gama de vías celulares, y las sustancias químicas que modulan estas vías se convierten a su vez en activadores o moduladores del BDV. Estos compuestos, al dirigirse a procesos específicos del huésped, tienen la capacidad de crear condiciones celulares favorables o restrictivas para la replicación del BDV, lo que pone de relieve la interconexión entre el BDV y su huésped.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

La clorpromazina interfiere en el tráfico endocítico. El BDV entra en las neuronas a través de la endocitosis mediada por clatrina. Al modular este proceso, la clorpromazina puede facilitar indirectamente la entrada del BDV en las células.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Un inhibidor de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. El BDV requiere un pH ácido para desacoplarse tras la endocitosis. La bafilomicina A1 eleva el pH del endosoma, lo que puede influir en el desencofrado del BDV y, posteriormente, en su infectividad.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

La progesterona regula al alza la quinasa huésped DYRK1A. El VDB requiere DYRK1A para su distribución nuclear, por lo que la progesterona puede impulsar indirectamente la replicación del VDB aumentando la actividad de DYRK1A.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina. La proteína P del BDV interactúa con el complejo ciclina T1/CDK9. La roscovitina puede influir en esta interacción, modulando potencialmente los procesos transcripcionales del BDV.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar la estructura de la cromatina del huésped, el ácido valproico puede afectar a la integración del genoma del VDB en el ADN del huésped y a su posterior replicación.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Inhibe la macropinocitosis, otra vía de entrada que aprovecha el BDV. La modulación de este proceso por la amilorida puede influir en la eficacia de la entrada celular del BDV.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Inhibe la glicosilación ligada a N. La glicoproteína de superficie (G) del VDB sufre glicosilación. Al influir en este proceso, la tunicamicina puede afectar a la función de la proteína G del VDB y a las interacciones virus-huésped.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inhibe la síntesis proteica del huésped. Dada la dependencia del VDB de la maquinaria del huésped, la cicloheximida puede afectar indirectamente a la síntesis proteica del VDB al interrumpir los procesos de traducción del huésped.

DBeQ

177355-84-9sc-499943
10 mg
$330.00
1
(0)

Inhibidor de P97. El P97 del huésped es crucial para la formación del complejo ribonucleoproteico del BDV. La influencia de DBeQ sobre P97 puede, a su vez, afectar a la dinámica de replicación del BDV.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Bloqueante de los canales de calcio. La señalización del calcio es importante para varios procesos víricos. Al modular los niveles de calcio, el verapamilo puede afectar indirectamente a los acontecimientos del ciclo vital del VDB relacionados con el calcio.