Bcl-w Inhibidores
Los inhibidores comunes de Bcl-w incluyen, entre otros, ABT 737 CAS 852808-04-9, ácido gambógico CAS 2752-65-0, Obatoclax CAS 803712-67-6, A-1210477 CAS 1668553-26-1 y TW-37 CAS 877877-35-5.
Los inhibidores de Bcl-w representan una clase diversa de pequeñas moléculas diseñadas para modular la función de la proteína antiapoptótica Bcl-w. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de mecanismos directos o indirectos, influyendo en vías celulares críticas implicadas en la apoptosis. Los inhibidores directos, como ABT-737 y A-1210477, interactúan con el surco hidrofóbico de Bcl-w, interrumpiendo su asociación con proteínas proapoptóticas como Bax y Bak. Esta interferencia promueve la apoptosis mediante la liberación de estos efectores, desencadenando la vía mitocondrial. Los inhibidores indirectos, como Obatoclax y TW-37, se dirigen a múltiples miembros de la familia Bcl-2, alterando el delicado equilibrio entre las proteínas pro-supervivencia y pro-apoptóticas. El obatoclax, un inhibidor pan-Bcl-2, sensibiliza a las células a la apoptosis mediante la inhibición de varias proteínas antiapoptóticas, entre ellas la Bcl-w. El TW-37, actuando como inhibidor dual, interrumpe las interacciones Bcl-2/Bax, provocando la activación de Bax y Bak. Ambos compuestos muestran la complejidad de la regulación de la Bcl-w en el contexto más amplio de la apoptosis.
Los inhibidores selectivos de la Bcl-w, como el UMI-77 y el WEHI-539, se dirigen específicamente a la Bcl-w sin afectar a otras proteínas antiapoptóticas. Al unirse directamente a Bcl-w, estos inhibidores impiden su interacción con otras proteínas proapoptóticas, promoviendo la apoptosis. Esta especificidad es crucial para diseccionar las funciones únicas de Bcl-w en los procesos celulares. Además, compuestos como el BH3I-1 imitan el dominio BH3 de las proteínas proapoptóticas, uniéndose competitivamente a Bcl-w e impidiendo su interacción con Bax y Bak. Esta interferencia desencadena estos efectores, iniciando la apoptosis a través de la vía mitocondrial. La especificidad del BH3I-1 para Bcl-w lo convierte en una herramienta valiosa para comprender las distintas funciones de Bcl-w en los procesos celulares. En resumen, los inhibidores de Bcl-w constituyen una sofisticada clase de moléculas diseñadas para modular la apoptosis influyendo directa o indirectamente en la función de Bcl-w. Estos compuestos proporcionan valiosas herramientas a los investigadores para la investigación de la apoptosis. Estos compuestos proporcionan herramientas valiosas para que los investigadores desentrañen la intrincada regulación de la apoptosis y exploren las contribuciones específicas de Bcl-w a los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT 737 es un potente antagonista de Bcl-w, que actúa mediante una unión selectiva que altera la conformación de la proteína. Esta interacción interrumpe la función antiapoptótica de Bcl-w, lo que conduce a una mayor activación de los factores proapoptóticos. Los atributos estructurales únicos del compuesto le permiten competir eficazmente con las proteínas que sólo contienen BH3, facilitando un cambio en la homeostasis celular. Su rápida cinética de unión contribuye a una modulación dinámica de las vías de señalización apoptótica, influyendo en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
El ácido gambógico exhibe un mecanismo de acción distintivo como antagonista de Bcl-w, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales en la proteína Bcl-w. Esta alteración interrumpe su función protectora contra la apoptosis, promoviendo la activación de vías proapoptóticas. Las interacciones hidrofóbicas únicas del compuesto aumentan su afinidad de unión, permitiendo una modulación rápida de las señales apoptóticas. Sus características estructurales facilitan una interacción matizada con los mecanismos de supervivencia celular, influyendo en el destino general de las células. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
El obatoclax inhibe indirectamente la Bcl-w al dirigirse a múltiples miembros de la familia Bcl-2. Es un inhibidor pan-Bcl-2 que altera varias proteínas antiapoptóticas, incluida la Bcl-w. El obatoclax se une a estas proteínas, impidiendo su función protectora y sensibilizando a las células a la apoptosis. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
El A-1210477 es un inhibidor selectivo de Bcl-w que se une directamente a Bcl-w y desplaza a las proteínas proapoptóticas, como Bax y Bak. Al interrumpir la interacción entre Bcl-w y sus homólogos proapoptóticos, el A-1210477 facilita la apoptosis. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
El TW-37 es un inhibidor de molécula pequeña que afecta indirectamente a Bcl-w mediante la inhibición de múltiples miembros antiapoptóticos de la familia Bcl-2. Interrumpe la interacción Bcl-2/Bax, lo que provoca la activación de Bax y Bak y la posterior apoptosis. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
HA14-1 es un inhibidor de molécula pequeña que interactúa directamente con Bcl-w, interrumpiendo su asociación con el pro-apoptótico Bax. Esta interrupción desencadena la liberación de Bax, lo que le permite iniciar la apoptosis. | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | $160.00 | ||
El AT-101, un derivado del gosipol, inhibe indirectamente el Bcl-w al interferir con múltiples miembros de la familia Bcl-2. Inhibe las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, alterando el equilibrio entre los factores pro-supervivencia y pro-apoptóticos. El AT-101 induce la apoptosis promoviendo la activación de Bax y Bak, lo que conduce en última instancia a la vía mitocondrial de la apoptosis. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
GX15-070 (mesilato de obatoclax) es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige indirectamente a Bcl-w al inhibir Bcl-2 y otras proteínas antiapoptóticas. Interrumpe las interacciones proteína-proteína cruciales para la función de supervivencia de Bcl-w. | ||||||
UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | $130.00 | ||
El UMI-77 es un inhibidor selectivo de Bcl-w que se une directamente a Bcl-w y desplaza a las proteínas proapoptóticas. Al interrumpir la interacción entre Bcl-w y sus homólogas proapoptóticas, el UMI-77 promueve la apoptosis. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 es una pequeña molécula inhibidora potente y selectiva de Bcl-w. Se une directamente a Bcl-w, impidiendo su interacción con proteínas proapoptóticas como Bax y Bak. La interrupción de esta interacción facilita la activación de Bax y Bak, lo que conduce al inicio de la apoptosis. | ||||||